Termékek

A metil-benzo[d]tiazol-5-karboxilát (más néven metil-1,3-benzotiazol-5-karboxilát) egy heterociklusos észter, amely egy benzotiazol-biciklusos magot tartalmaz – egy benzolgyűrűt, amely egy tiazolgyűrűvel van kondenzálva – az 5-ös szubsztituensnél metil-karboxilát-helyzetben. Az összeolvadt, teljesen sík gyűrűrendszer merev π-konjugált vázat biztosít, míg a tiazolgyűrű kén- és nitrogénatomjai polarizált π-hiányos környezetet hoznak létre, amely jól alkalmas az enzimek megkötésére és további funkcionalizálására.

A terc-butil-4-(2-etoxi-2-oxo-etil)-piperidin-1-karboxilát (más néven 1-Boc-4-piperidin-acetát-etil-észter) egy piperidin-alapú bifunkciós molekula, amely egy Boc-védett amint tartalmaz az 1-helyzetben, ahol a sav, a Boc-csoport és az etil-4-acetát-csoport kombinációja. az észtercsoport pedig ortogonális védőcsoport-eltávolítási stratégiákat biztosít, lehetővé téve a szabályozott lépcsőzetes funkcionalizálást a többlépéses szintézisekben.

Az 1-(3-bróm-fenil)-1H-pirrol egy N-aril-pirrol-származék, amelyben a pirrolgyűrű az 1-es helyzetben közvetlenül kapcsolódik egy 3-bróm-fenil-csoporthoz [0†L13-L15]. A pirrol heterociklus elektronban gazdag természete a függő fenilgyűrű elektronszívó bróm szubsztituensével kombinálva polarizált π-rendszert hoz létre, amely alkalmas a további funkcionalizálásra keresztkapcsolással és egyéb átalakításokkal.

A benzotiazol-5-karbonsav (molekulaképlete: C₈H₅NO2S, molekulatömeg: 179,20 g/mol) egy funkcionalizált benzotiazol-származék, amely a biciklusos gyűrűrendszer 5-ös helyzetében karbonsavcsoportot tartalmaz. A vegyület fehér vagy törtfehér szilárd anyagként jelenik meg (olvadáspont: 261–262 °C), és szobahőmérsékleten tárolva, lezárva és szárazon tárolva stabil.

Az 1-metil-5-oxo-3-pirrolidin-karbonsav-metil-észter egy 2-pirrolidon (γ-laktám) vázra épülő heterociklusos észter, amely az 5-ös pozícióban metil-keton-csoportot, a 3-as pozícióban metil-észtert tartalmaz, melynek pontos elrendezése merev, szub-csoportos amidálást és nukleo-fil-szubsztitúciót biztosít. egyéb kulcsfontosságú átalakulások a szerves szintézisben.

A 2,5-diklór-kinolin (molekulaképlete: C9H5Cl2N, molekulatömege: 198,05 g/mol) egy halogénezett kinolin-származék, amely értékes építőelemként szolgál az orvosi kémiában és a szerves szintézisben. A vegyület kinolinmaggal rendelkezik, klóratomokkal a 2- és 5-helyzetben. Ez a szubsztitúciós mintázat jelentősen befolyásolja a molekula elektronikus tulajdonságait, és két reaktív fogantyút biztosít a további funkcionalizáláshoz keresztkapcsolási reakciókon (Suzuki, Buchwald-Hartwig, Ullmann stb.) vagy nukleofil aromás szubsztitúción keresztül.