Termékek
Metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid
  • Metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidrokloridMetil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid

Metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid

Model: 167846-36-8
A termék metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid, egy funkcionalizált benzoát-származék, amely a benzolgyűrű C1-helyzetében egy metil-észtert és egy β-amino-etil-oldalláncot a C3-helyzetben tartalmaz. Szerkezetileg a molekula három építészetileg különálló domént tartalmaz: egy hidrofób metil-benzoát magot, amely aromás karaktert és észterreaktivitást biztosít, egy protonálható primer amint (hidroklorid só formájában), és egy kétszénatomos etilén linkert, amely elválasztja az amint az aromás gyűrűtől. A hidrokloridsó forma nem csak javítja a vízben való oldhatóságot, hanem stabilizálja is a molekulát a tárolás és kezelés során fellépő idő előtti oxidációval vagy kondenzációs reakciókkal szemben. Az észter és az amino-etil-oldallánc közötti meta-kapcsolat az orto- vagy para-izomerektől eltérő, kiterjesztett lineáris topológiát hoz létre, amely szerkezeti jellemzőről kimutatták, hogy befolyásolja a biológiai aktivitási profilokat a Hansl-sorozatban a központi idegrendszerre aktív ágensekben. A metil-észter védőcsoportként szolgál a karbonsav számára, lehetővé téve az amin funkciós csoportok szelektív manipulálását a downstream szintetikus szekvenciákban, míg a primer amin sokoldalú nukleofil fogantyút biztosít amidáláshoz, reduktív amináláshoz vagy izotiocianát képzéshez.

A metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid (más néven 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter, HCl) egy sokoldalú építőelem, amelyet széles körben alkalmaznak az orvosi kémiában és a szerves szintézisben, és kulcsfontosságú köztes termékként szolgál gyógyszerészetileg releváns vegyületek előállításához, beleértve az izotiokák-antigén-származékokat és izotiokák-származékokat. A gyógyszerkutatási programokban a metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid bifunkcionális linkerként funkcionál, és észter fogantyút (karbonsavvá, amiddá vagy redukált alkohollá alakítható) és primer amint (alkalmas karbamid-, tiokarbamid- vagy szulfonamid-képzésre) biztosít, lehetővé téve a különböző vegyület-librák gyors elérését.

A metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid biológiai aktivitása elsősorban annak a képességének tulajdonítható, hogy modulálja a neurotranszmitter rendszereket, miután beépül a nagyobb molekuláris architektúrákba. A rákellenes szerek szintézisében való felhasználásán túl a metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidrokloridot az IA osztályú antiaritmiás gyógyszerek prokainamid-sorozatának szerkezeti analógjaként vizsgálták, amelyek a szív nátriumcsatornáinak blokkolásával és a szívizomszövetben a szabálytalan elektromos impulzusok lassításával működnek. A metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid hidrokloridsó formája hozzájárul a szabad bázishoz viszonyított fokozott vízoldhatóságához, megkönnyítve a vizes reakcióközegekben és biológiai vizsgálati rendszerekben való alkalmazását.


Termékparaméterek

Paraméter

Specifikáció

Termék neve

Metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid

CAS szám

167846-36-8

Molekuláris képlet

C10H14ClNO2

Molekulatömeg

215,68 g/mol

Tisztaság

≥95% (HPLC); magasabb tisztaság akár 98%-ig kérésre elérhető

Megjelenés

Fehér vagy törtfehér szilárd anyag

Olvadáspont

145-150 °C

Oldhatóság

DMSO-ban kevéssé, vízben kevéssé oldódik

Morfológia

Szilárd

Szín

Fehértől törtfehérig

Stabilitás

Higroszkópos – inert atmoszférában tárolandó

Tárolási állapot

Higroszkópos, -20°C-os fagyasztó, inert atmoszférában, lezárva


GYIK

1. kérdés: Mi ennek a vegyületnek az elsődleges felhasználása?

V: A metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid egy szintetikus építőelem, amelyet elsősorban az orvosi kémiában és a szerves szintézisben használnak. Intermedierként szolgál izotiocianátok (amelyek rákellenes hatást mutattak), karbamát-származékok, karbamid alapú vegyületek és prokainamiddal rokon antiaritmiás szerek analógjai előállításában.

2. kérdés: Milyen előnyökkel jár a hidrokloridsó formája a felhasználók számára?

V: A hidrokloridsó a szabad bázishoz képest jobb vízoldhatóságot biztosít, így a vegyület jobban kompatibilis a biológiai tesztekkel és a vizes reakciórendszerekkel. Ezenkívül javítja a hosszú távú tárolási stabilitást az aminoxidációra való érzékenység csökkentésével.


Tárolási feltételek

A metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid higroszkópos, és jól lezárt tartályban kell tárolni inert atmoszférában (nitrogén vagy argon). Az optimális stabilitás megőrzése érdekében -20°C-os fagyasztóban tárolandó. Használaton kívül tartsa szorosan lezárva a tartályt, és felnyitás előtt hagyja a lezárt tartályt szobahőmérsékletűre melegedni, hogy minimalizálja a páralecsapódást. Kerülje a tartós nedvesség hatását, mivel a vegyület idővel felszívhatja a légköri nedvességet. Ne tárolja oxidálószerek vagy erős savak közelében.

A gyorsított stabilitási adatok és a hosszú távú stabilitási összefoglalók kérésre rendelkezésre állnak azon ügyfelek számára, akik ezt az intermediert beépítik a szabályozott folyamatokba.


Alkalmazási forgatókönyvek

1. Izotiocianát szintézis a rákellenes kutatáshoz

Ez a vegyület prekurzorként szolgál izotiocianátok előállításához, amelyekről beszámoltak arról, hogy rákellenes hatást mutatnak. A primer amin a megfelelő izotiocianáttá alakítható tiofoszgénnel vagy szén-diszulfiddal való reakcióval, majd kéntelenítéssel, így elektrofil fragmensek keletkeznek a kovalens módosítási vizsgálatokhoz.

2.Antiarrhythmic Agent Intermediate

Az IA osztályú antiarrhythmiás gyógyszerek prokainamid-sorozatának szerkezeti analógjaként ezt az építőelemet az új szív-nátriumcsatorna-modulátorok szintézisében használják. A meta-szubsztituált benzoát keret különbözteti meg ezeket a származékokat magától a para-szubsztituált prokainamidtól.

3. A központi idegrendszer és a nootrop szerek fejlesztése

A meta-szubsztituált aminoetilbenzoát motívumot a Hansl CNS-aktív szerek sorozatában vizsgálták kognitív fejlesztési alkalmazásokhoz. Ez az intermedier kényelmes hozzáférést biztosít a nootróp vegyületek könyvtáraihoz a szerkezet-aktivitás összefüggések vizsgálatához.

4. Karbamid és karbamát származékos könyvtár szintézise

Az elsődleges amin lehetővé teszi karbamidok (izocianátokkal), karbamátok (kloroformiátokkal) és tiokarbamidok (izotiocianátokkal) egylépéses szintézisét, támogatva az orvosi kémia optimalizálási programjait több terápiás területen.

5. Amidok kapcsolása és peptidomimetikus szintézis

Az amin karbonsavakkal vagy aktivált észterekkel (EDC/HOBt, HATU, DCC) kapcsolható amidok előállítására, így ez a vegyület hasznos fragmens peptidomimetikus vagy heterociklusos vegyületkönyvtárak létrehozásához. A metil-észter hidrolizálható, hogy egy második kapcsolópartnert hozzunk létre ortogonális védelmi stratégiákban.

6. Folyamatfejlesztés és méretnövelés

A gyógyszeripari folyamatvegyészek ezt az intermediert használják reakcióoptimalizálásra, szennyeződések feltérképezésére és kereskedelmi útvonalak kidolgozására. A Cosperpharm jellemzési adatokat és folyamattámogatást biztosít, hogy megkönnyítse a zökkenőmentes méretezést a laboratóriumtól a kísérleti üzemig.

7. Analitikai referenciaszabvány

A nagy tisztaságú anyag (≥ 98%) analitikai referenciastandardként szolgál az ebből az építőelemből előállított gyógyszerészeti vegyületek HPLC-módszerének validálásához, szennyeződés-azonosításához és minőség-ellenőrzési teszteléséhez.


Vegye fel velünk a kapcsolatot

A minőségi intermedierek bejuttatása a laboratóriumba vagy a gyártósorba egyszerűnek kell lennie. Cosperpharm – Precíziós intermedierek a gyógyszerészeti innovációhoz.


Hot Tags: Metil-3-(2-amino-etil)-benzoát-hidroklorid, Kína, gyártó, szállító, gyár
Kérdés küldése
Elérhetőségei
Termékeinkkel vagy árlistáinkkal kapcsolatos kérdéseivel kapcsolatban kérjük, hagyja e-mail-címét, és 24 órán belül felvesszük Önnel a kapcsolatot.
X
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat
ElutasítElfogadás