A Gepirone (CAS 83928-76-1) egy szelektív 5-HT1A receptor részleges agonista, amelyet súlyos depressziós rendellenességek kezelésére fejlesztettek ki. A kémiailag 4,4-dimetil-1-[4-[4-(2-pirimidinil)-piperazin-1-il]-butil]-piperidin-2,6-dionként ismert Gepirone egy glutarimid magot tartalmaz, amely egy butil-távtartón keresztül pirimidinil-piperazin-részhez kapcsolódik.
A Gepirone egy szelektív szerotonin 5-HT1A receptor agonista és tanúsított referencia standard, amelyet súlyos depressziós rendellenességek kezelésére fejlesztettek ki. Az Alnespirone kódnév alatt kifejlesztett hatóanyagként a Gepirone klinikai vizsgálatokban bizonyítottan potenciálisan használható a depresszió kezelésében. Gyógyszerészeti minőség-ellenőrzési összefüggésben a Gepirone elsődleges referenciastandardként szolgál a szennyeződésprofilok meghatározásához, az analitikai módszerek fejlesztéséhez és a hatósági beadványokhoz. A Gepirone számos hatósági elnevezéssel elismert, így nélkülözhetetlen a minőség-ellenőrzési vizsgálatokhoz. A Gepirone gyógyszeranyag kiváló stabilitást mutat, ha az ajánlott körülmények között tárolják. Ezenkívül a Gepirone a hagyományos antidepresszánsoktól eltérő mechanizmuson keresztül működik, bizonyítva ennek a jól jellemzett molekuláris állványnak a terápiás potenciálját a pszichiátriai gyógyászatban.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
Termék neve
Gepirone
CAS szám
83928-76-1
Molekuláris képlet
C19H29N5O2
Molekulatömeg
359,47 g/mol
Fizikai forma
Szilárd
Tárolási állapot
inert gáz (nitrogén vagy argon) alatt 2-8°C-on
Olvadáspont
106-108°C
Forráspont
562.3 ± 60.0 °C
Szintetikus útvonal
MechanizmusOf Action
A gepiron specifikusan aktiválja az 5-HT1A receptort, modulálja a szerotoninerg neurotranszmissziót a prefrontális kéregben és a limbikus rendszerben, és javítja az érzelmi szabályozást; a hagyományos szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókhoz (SSRI) képest csökkentheti a mellékhatásokat, például a szexuális diszfunkciót.
K+F története
Miután a Bristol-Myers Squibb 1993-ban megadta a fejlesztési jogokat a Fabre-Kramernek, a vállalat együttműködött az Organonnal és a GlaxoSmithKline-nal (GSK), de egyik partnerség sem kapott hatósági jóváhagyást. Végül a Fabre-Kramer függetlenül befejezte III. fázisú klinikai vizsgálatait, és sikeresen megkapta a jóváhagyást, így a világ első jóváhagyott 5-HT1A célzott antidepresszánsává vált, és új, differenciált megközelítést kínál a monoaminrendszer modulációjára a depresszió kezelésére.
Lépjen kapcsolatba velünk
Partner a Cosperpharm for Gepirone vállalattal, amely biztosítja a kutatási program által megkívánt tisztaságot, dokumentációt és ellátási megbízhatóságot.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat