Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH

Az Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH egy nagy értékű, speciális Fmoc-védett tirozin származék, amelyet olyan kifinomult szilárd fázisú peptidszintézis alkalmazásokban alkalmaznak, ahol ortogonális oldallánc funkcióra van szükség. A Boc-védett amino-etil-éter módosítás a tirozin oldalláncon egyértelmű előnyt jelent az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH-nak: a Boc-csoport TFA-val történő eltávolítása után szabad primer amin szabadul fel a tirozin oldalláncán, amely felhasználható további konjugációs reakciókhoz anélkül, hogy az N-terminális Fmoc peptid növekvő csoportját befolyásolná. Így az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH nélkülözhetetlen építőelem az elágazó láncú peptidek, peptid-drog konjugátumok és peptid-polimer konjugátumok előállításához az orvosi kémiában és a gyógyszerszállítási kutatásokban. Az N-terminális bázis-labilis Fmoc-csoport és az oldalláncon a sav-labilis Boc-csoport ortogonális védőcsoport-eltávolítási kompatibilitást biztosít, lehetővé téve, hogy az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH beépüljön a standard SPPS-munkafolyamatokba, minimális eltéréssel a szabványos protokolloktól.

Termékparaméterek

Miért Cosperpharm?

Ha az Ön peptidkonjugációs projektje megköveteli az ortogonális védőcsoportok pontosságát és az oldalláncok funkcionalizálásának rugalmasságát, a Cosperpharm Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH-t szállít a szigorú minőség-ellenőrzéssel és műszaki támogatással, amelytől a haladó peptidkémikusok függnek.

Ortogonális védelem, amely lehetővé teszi az összetett peptid architektúrákat. Az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH kettős védőcsoport kialakítása – Fmoc az N-terminálison és Boc az oldalláncon – lehetővé teszi a tirozin oldalláncának szelektív védőcsoportjának eltávolítását és funkcionalizálását az N-terminális védelem befolyásolása nélkül. Ez a képesség elengedhetetlen az elágazó peptidek, peptid-drog konjugátumok és peptid-polimer konjugátumok előállításához. Analitikai kibocsátási protokollunk ellenőrzi mind a védőcsoport integritását, mind az idő előtti védőcsoport-eltávolító termékek hiányát.

Dokumentáció, amely támogatja a kutatás-fejlesztést és a termelést. Minden Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH szállítmány tartalmaz egy elemzési tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági adatokat, HPLC kromatográfiás nyomon követhetőséget és azonosságigazolást. A peptid alapú terápiát fejlesztő ügyfelek számára kérésre stabilitási összefoglalókat és egyedi minőségi megállapodásokat biztosítunk.

Speciális kínálat fejlett peptidalkalmazásokhoz. A Cosperpharm az Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH-t a kutatási és fejlesztési mennyiségek széles skáláján szállítja – 1–5 g-tól az orvosi kémiai szűréshez, 10–50 g-ig a folyamatoptimalizáláshoz, vagy nagyobb mennyiségig a preklinikai és klinikai peptidgyártáshoz. A K+F mintákat 7–10 munkanapon belül szállítják; A tömeges megrendelések 2-3 héten belül kiszállításra kerülnek.

Komplex peptidszintézis technikai támogatása. Folyamatkémiai csapatunk kiterjedt tapasztalattal rendelkezik az oldallánc funkcionalizált Fmoc aminosavak terén, beleértve a kapcsolási hatékonyság hibaelhárítását, a Boc-csoport stabilitását SPPS körülmények között, valamint a védőcsoport-eltávolítási és konjugációs lépések optimalizálását. Segítünk integrálni az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH-t a szintézis munkafolyamatába.

Globális elérés átlátható árakkal. A Cosperpharm gyógyszeripari cégeknek, CRO-knak, biotechnológiai cégeknek és akadémiai kutatólaboratóriumoknak szállítja világszerte, a teljes vámdokumentációval együtt. Nagyobb méreteknél mennyiségi kedvezmények érvényesek

A termék előnyei

1. Kettős ortogonális védőcsoportok komplex peptid-összeállításhoz

Az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH két ortogonális védőcsoportot tartalmaz: egy N-terminális Fmoc-csoportot (bázikus körülmények között hasítanak, 20% piperidint tartalmaz DMF-ben) és egy Boc-csoportot az oldallánc amino-etil-részén (savas körülmények között, jellemzően TFA-ban hasítva). Ez az ortogonális védelmi stratégia lehetővé teszi a tirozin oldallánc szelektív védőcsoport-eltávolítását és funkcionalizálását anélkül, hogy befolyásolná a növekvő peptidlánc N-terminális védelmét – ez kritikus képesség az elágazó peptidek, az oldalláncról az N-terminálisra történő ciklizáción keresztül ciklikus peptidek, valamint a cél ligandumokkal vagy hasznos teherrel rendelkező peptidkonjugátumok létrehozására.

2. Sokoldalú aminoetil fogantyú a biokonjugációhoz

A Boc-csoport TFA-val történő eltávolítása után a tirozin oldalláncán lévő 2-amino-etil-éter kötés szabad primer amint eredményez, amely sokoldalú konjugációs fogantyúként szolgál. Ez az amin karbonsavakkal kapcsolható (beleértve a gyógyszermolekulákat, PEG-láncokat és fluoreszcens jelöléseket), reagáltatható aktivált észterekkel (NHS-észterek), vagy felhasználható reduktív aminálási reakciókban. A flexibilis etil-távtartó elegendő távolságot biztosít a tirozinmaradéktól, hogy minimalizálja a sztérikus interferenciát a peptid hajtogatásával és a célkötéssel.

3. Beépítés a szabványos SPPS munkafolyamatokba

Az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH kompatibilis a szabványos Fmoc-SPPS protokollokkal. Az Fmoc-csoportot piperidinnel távolítják el a lánc meghosszabbítása során a szokásos módon, míg a Boc-csoport érintetlen marad az SPPS-szerelvény során. A teljes peptidszekvencia összeállítása után a Boc-csoport a globális védőcsoport-eltávolítási lépés (TFA hasítási koktél) során hasad, egyetlen kényelmes lépésben, további kezelés nélkül létrehozva a szabad amint a tirozin oldalláncán.

4. Peptid-gyógyszer konjugátum fejlesztés engedélyezése

A peptid-drog konjugátumok (PDC-k) a célzott terápiák ígéretes osztályává váltak. Az Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH ideális állványt biztosít a PDC szintézishez: a tirozin oldalláncú aminoetil fogantyú tiszta, jól meghatározott konjugációs helyet kínál citotoxikus hasznos terhek, képalkotó szerek vagy célcsoportok rögzítéséhez. Az amino-etil linker szerkezeti rugalmassága segít megőrizni mind a peptid, mind a konjugált szer biológiai aktivitását.

5. Meghatározott minőség igényes alkalmazásokhoz

A Cosperpharm ≥95%-os tisztaságú Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH-t szállít átfogó analitikai jellemzéssel, beleértve a HPLC-tisztaság-ellenőrzést, az azonosságigazolást (MS vagy NMR) és a részletes tétel-specifikus COA-t. Minden egyes tételt tesztelnek a korai védőcsoport-eltávolító termékek és a folyamathoz kapcsolódó szennyeződések hiánya szempontjából, amelyek veszélyeztethetik a szintézis eredményeit.

GYIK

1. kérdés: Mi az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH elsődleges alkalmazása?

V: Az Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH a szilárd fázisú peptidszintézis (SPPS) speciális építőköve, amely egy Boc-védett aminoetil-oldallánc-módosítással rendelkező tirozinmaradék beépítésére szolgál. A TFA-val végzett globális védőcsoport-eltávolítás után a tirozin oldallánc szabad primer amint tartalmaz, amely felhasználható gyógyszerekkel, PEG-láncokkal, fluoreszcens jelölésekkel vagy más funkcionális egységekkel való konjugálásra – így értékessé válik a peptid-drog konjugátum (PDC) fejlesztésében és a biokonjugációs kutatásban.

2. kérdés: Milyen védőcsoportokat használnak ebben a vegyületben?

V: Az Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH két merőleges védőcsoportot tartalmaz. Az N-terminálist Fmoc védi (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil, bázis-labilis, 20%-os piperidinnel eltávolítva DMF-ben). Az oldallánc aminoetil-részét Boc védi (terc-butoxikarbonil, savlabilis, TFA-val eltávolítva). Ez az ortogonalitás lehetővé teszi az egyes funkciók szelektív védelemének megszüntetését.

Lépjen kapcsolatba velünk

Készen áll a peptidkonjugációs projekt előremozdítására? A Cosperpharm biztosítja a szükséges ortogonális építőelemeket – a tisztasággal, a dokumentációval és a műszaki támogatással a kutatás előrehaladásához. Lépjen kapcsolatba velünk még ma, hogy megvitassa Fmoc-Tyr(Boc-2-amino-etil)-OH követelményeit, vagy kérjen tételspecifikus analitikai adatokat.