Az Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin, CAS 132327-80-1) egy kétszeresen védett L-glutamin-származék, amely Fmoc (9-fluorenil-metil-oxi-karbonil) védőcsoportot tartalmaz az Nα-amino-láncnál és a trifenil-oldali védőcsoportnál (Tδrt) amid. Ez az egyedülálló kettős védelmi stratégia hatékonyan kezeli a glutamin peptidszintézisbe való beépülésének velejáró kihívásait.
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH a választott reagens glutaminmaradékok bejuttatására az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisében. Az Fmoc-Gln(Trt)-OH tritil védelmet tartalmaz a glutamin oldallánc amidnál, ami hatékonyan megakadályozza a nem kívánt melléktermékek képződését az aktiválási és kapcsolási reakciók során. Az Fmoc-Gln(Trt)-OH jól oldódik a legtöbb szerves oldószerben, beleértve a kloroformot, a diklór-metánt, az etil-acetátot, a DMSO-t és az acetont. Kimutatták, hogy az Fmoc-Gln(Trt)-OH szignifikánsan tisztább peptideket eredményez, mint a glutamin bevitelére használt egyéb származékok, így ez a kiváló minőségű peptidszintézis előnyös választása.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
Termék neve
Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin)
CAS szám
132327-80-1
Molekuláris képlet
C39H34N2O5
Molekulatömeg
610,7 g/mol
Megjelenés
Fehértől törtfehértől halványsárgáig terjedő por
Olvadáspont
165-172 °C
Forráspont
873,5±65,0 °C 760 Hgmm-en (jósolt)
Sűrűség
1,256±0,06 g/cm³ (jósolt)
pKa
3.73±0.10
Tárolási állapot
2-8℃
A termék előnyei
Kettős védelem a kiváló peptidtisztaságért
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH mindkét Fmoc-védelemmel rendelkezik az N oldalonα- aminocsoport és tritil védelem az Nδ-oldallánc amid. Ez a kettős védelmi stratégia hatékonyan megakadályozza a nem kívánt mellékreakciókat a peptidszintézis során, beleértve a glutamin oldallánc kiszáradását és ciklizálását. Az eredmény lényegesen tisztább peptidek a többi glutamin származékhoz képest.
Kiváló oldhatóság a hatékony csatoláshoz
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH jól oldódik a legtöbb, a peptidszintézisben általánosan használt szerves oldószerben, beleértve a DMF-et, a diklór-metánt, a kloroformot, az etil-acetátot, a DMSO-t és az acetont. Ez a kiváló oldhatóság nagy koncentrációk mellett is hatékony kapcsolási reakciókat tesz lehetővé.
Szabványos Fmoc SPPS kompatibilitás
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH teljes mértékben kompatibilis a szabványos Fmoc szilárd fázisú peptidszintézis protokollokkal. Az Fmoc-csoportot standard bázikus körülmények között (20% piperidin DMF-ben) eltávolítjuk, és a tritil-csoportot a végső acidolitikus hasítási lépés során (tipikusan TFA-hasítás) hasítjuk, felszabadítva a teljesen védőcsoport nélküli glutamin-maradékot.
Nagy tisztaság a megbízható eredményekért
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH-t a következő címen szállítjuk:≥98,0%-os tisztaságú (HPLC), nagyon alacsony dipeptid-, szabad aminosav- és ecetsav-szennyeződéssel. A nagy tisztaság elengedhetetlen a magas összhozam eléréséhez és a melléktermékek minimalizálásához a peptidszintézisben.
Preferált reagens a glutamin beépítéséhez
Az Fmoc-Gln(Trt)-OH széles körben elismert reagens a glutaminmaradékok Fmoc SPPS-be történő bejuttatására. Használata lényegesen tisztább peptideket eredményez, mint más glutaminszármazékok, így a kiváló minőségű peptidszintézis előnyben részesített választása.
Skálázható kínálat minden fejlesztési szakaszhoz
A Cosperpharm többféle minőségi szinten szállítja az Fmoc-Gln(Trt)-OH-t, hogy támogassa a peptidkutatást a korai stádiumú felfedezéstől a kereskedelmi gyártásig. Szigorú minőség-ellenőrzésünk biztosítja a tételek közötti konzisztenciát a reprodukálható peptidszintézis eredmények érdekében.
SszintetikusRkiine
Szobahőmérsékleten 9-BBN-védett glutamint (1 mmol) erőteljesen kevertünk acetonitrilben (2 ml). A kapott reakcióelegyhez nátrium-hidrogén-foszfátot (3 mmol, 426 mg), majd fokozatosan trifluor-peroxecetsavat (6 ml, 0,5 perc CH-ban) adtunk.₃CN). A reakció előrehaladását TLC-vel követtük a reagensek teljes elfogyásáig. A reakciót 20%-os nátrium hozzáadásával leállítjuk₂ÍGY₃ vizes oldat (1 ml). Az oldószert rotációs bepárlóban eltávolítjuk; a maradékot dioxánban (15 ml) és vízben (5 ml) oldjuk, majd szilárd nátrium-hidrogén-karbonáttal (5 mmol, 420 mg) kezeljük. Az oldatot 0 °C-ra hűtjük°C, és 9-fluor-metil-N-szukcinimid-karbonátot adunk hozzá. Az elegyet jeges vízfürdő alatt 30 percig keverjük, amíg az aminosavak teljesen átalakulnak, majd az illékony anyagokat eltávolítjuk. 20 ml vizet adunk hozzá, és a pH-t 1 M H-val 3-ra állítjuk₂ÍGY₄. A vizes fázist háromszor extraháltuk diklór-metánnal (4× 15 ml); az egyesített extraktumokat vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk₂ÍGY₄A szárítószer eltávolítására szűrjük, és vákuumban bepároljuk. A maradékot szilikagél oszlopkromatográfiával tisztítjuk, eluálószerként diklór-metán/metanol/0,1% hangyasav elegyet használva, így a célterméket kapjuk.
Alkalmazás
Fmoc-Gln(Trt)-OHegy aminosav származék, amely biokémiai alapkutatásokban és szerves szintézis folyamatokban hasznosítható.
Lépjen kapcsolatba velünk
Fmoc-Gln(Trt)-OH-ra van szüksége a peptidszintézis projektjéhez? A Cosperpharm biztosítja azt a minőséget, dokumentációt és ellátási megbízhatóságot, amelyben a peptidkémikusok és a gyógyszergyártók megbíznak. A grammos kutatási mennyiségektől a kilogrammos gyártási tételekig egyenletes minőséget biztosítunk átlátható átfutási időkkel. Lépjen kapcsolatba velünk még ma – készen állunk, hogy támogassuk az Ön peptidszintézis-szükségleteit.
Hot Tags: Fmoc-Gln(Trt)-OH, Kína, Gyártó, Szállító, Gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat