(R)-3-(Boc-amino)-piperidin

(R)A -3-Boc-aminopiperidin kulcsfontosságú királis intermedier különféle gyógyszerészeti vegyületek szintézisében, különösen a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgáló DPP-4 inhibitorok kifejlesztésében. Az (R)-3-Boc-aminopiperidin Boc-védett aminocsoportja szelektív funkcionalizálást tesz lehetővé a piperidin nitrogénjénél, miközben megőrzi a C3-on lévő királis centrumot – ez kritikus jellemző az enantiotisztaság fenntartására a downstream szintetikus transzformációkban. Az orvosi kémiában az (R)-3-Boc-aminopiperidin sokoldalú építőköveként szolgál biológiailag aktív molekulák felépítéséhez, amelyek neurológiai rendellenességeket, anyagcsere-betegségeket és fertőző betegségeket céloznak meg. A vegyületet királis segédanyagként és prekurzorként is alkalmazzák különböző piperidinalapú gyógyszerjelöltek szintéziséhez. Jól meghatározott sztereokémiájával és ortogonális védőcsoport-stratégiájával az (R)-3-Boc-Aminopiperidin megbízható platformot kínál a szintetikus vegyészek számára az összetett molekulák felépítéséhez.

 

 Termékparaméterek

---

Paraméter	Specifikáció
Termék neve	(R)-3-Boc-aminopiperidin
CAS szám	309956 78 3
Molekuláris képlet	C10H20N2O2
Molekulatömeg	200,28 g/mol
Megjelenés	Fehér vagy csaknem fehér por kristályossá
Olvadáspont	121,0-125,0 °C
Oldhatóság	Oldódik etanolban, metanolban
Tárolási állapot	2-8°C

→

 

Alkalmazás

---

Az (R)-3-Boc-aminopiperidin egy kémiai anyag, szerves szintézis közbenső termék és gyógyszerészeti intermedier, amely felhasználható laboratóriumi szerves szintézis eljárásokban, valamint kémiai és gyógyszerészeti K+F eljárásokban intermedierként alogliptin és linagliptin előállításához alogliptin benzoát szintéziséhez.

 

Szintetikus útvonal

---

Általános eljárás (R)-3-Boc-amino-piperidin szintézisére benzil-(R)-3-((terc-butoxikarbonil)amino)piperidin-1-karboxilát nyersanyag felhasználásával: Adjunk hozzá 46,8 g benzil(R)-3-((terc-butoxikarbonil)amino)-IV(1-kommutoxikarbonil)amino)-piperidin-2. 10% nedves palládium/szén (víztartalom 50%) és 320 ml metanol egy autoklávba. Cserélje ki a reakciórendszert nitrogénnel 3-4 alkalommal, emelje fel a reakcióhőmérsékletet 35-40 °C-ra.°0,3-0,4 MPa hidrogénnyomáson C-on tartjuk, és a reakciót 2 órán át tartjuk. Kövesse a reakció előrehaladását Chemicalbook HPLC segítségével, amíg a nyersanyag teljesen átalakul. A reakció befejeződése után szűrjük a katalizátor eltávolítására, és a szűrletet addig töményítjük, amíg a desztillátum már nem válik ki. Adjunk hozzá 23 ml diklór-metánt és 46 ml petrolétert a koncentrátumhoz, és melegítsük fel 35-40 °C-ra.°Ezen a hőmérsékleten lassan adjunk hozzá 325 ml petrolétert, és tartsuk a hőmérsékletet 1 órán át. Ezután lassan lehűtjük a reakcióelegyet -5-0-ra°A szilárd terméket szűréssel összegyűjtjük. Szárítsa meg a szilárd anyagot 40-45 °C-on°26,7 g fehér szilárd (R)-3-Boc-amino-piperidint kapunk 95,4%-os hozammal.

 

Miért Cosperpharm?

---

Amikor a többlépcsős szintézis megbízható királis építőelemeket igényel garantált tisztasággal, a Cosperpharm az (R)-3-Boc-aminopiperidint olyan analitikai szigorral és dokumentációs mélységgel szállítja, amelyet a gyógyszerészeti kutatás és fejlesztés megkövetel.

 

Királis integritás, amelyre számíthat. A C3 R-konfigurációja ennek a molekulának a meghatározó jellemzője – a szintézis vagy tárolás során bekövetkező racemizáció vagy sztereokémiai erózió veszélyezteti a későbbi termékeit. A kibocsátási protokollunk tartalmazza a specifikus forgatás ellenőrzését, a HPLC tisztasági elemzést és az azonosság megerősítését annak biztosítására, hogy a kiindulási anyag megfeleljen a legszigorúbb enantiomer előírásoknak.

 

A csoportstratégia védelme egyszerűvé vált. A Boc csoport ortogonális védelmet kínál, amely enyhe savas körülmények között szelektíven eltávolítható anélkül, hogy más érzékeny funkciókat befolyásolna. Részletes útmutatást nyújtunk a védelem eltávolításához és kompatibilitási adatokat, amelyek támogatják a szintetikus útvonaloptimalizálást.

 

Kutatását alátámasztó dokumentáció. Minden szállítmány tartalmaz egy Elemzési Tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági adatokat, az optikai elforgatást és a kromatográfiás nyomon követhetőséget. Egyedi minőségi dokumentáció kérésre rendelkezésre áll.

 

Rugalmas ellátás minden mérleghez. A gramm szintű K+F mennyiségektől a kilogramm méretű folyamatfejlesztési tételekig az (R)-3-Boc-aminopiperidint egyenletes minőségben szállítjuk minden tételméretben.

 

Lépjen kapcsolatba velünk

---

(R)-3-Boc-aminopiperidint keres a következő szintéziséhez? A Cosperpharm az Ön megbízható partnere a királis építőelemek terén. Lépjen kapcsolatba még ma – akár kutatási mennyiségekre, akár gyártási tételekre van szüksége, minőséget biztosítunk, amelyre számíthat.