A Vilazodon-hidroklorid (CAS 163521-12-8) a vilazodon hidroklorid sója, egy kis molekulájú antidepresszáns, amelyet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága hagyott jóvá felnőttek súlyos depressziós rendellenességeinek (MDD) kezelésére.
A Vilazodone Hydrochloride egy új antidepresszáns, amelynek egyedülálló kettős hatásmechanizmusa van: a szerotonin transzporter nagy affinitású gátlása (SERT, IC5₀ = 0,5 nM) és részleges agonizmus az 5-HT₂A receptoron (IC5₀ = 0,2 nM), intrinsic aktivitása ~60–7 nM, kb. A Viibryd® hatóanyagaként a Vilazodon-hidroklorid jelentős előrelépést jelent a major depressziós rendellenességek farmakológiai kezelésében, és a hagyományos SSRI-ktől eltérő mechanizmust kínál. A Vilazodone Hydrochloride nagy szelektivitást mutat a SERT és az 5-HT₁A tekintetében a noradrenalin és a dopamin transzporterekhez képest, célzott szerotonerg profilt biztosítva. Analitikai és minőség-ellenőrzési összefüggésben a Vilazodon-hidroklorid elsődleges referencia standardként szolgál az analitikai módszerfejlesztés, a módszer validálás (AMV) és a minőség-ellenőrzés (QC) alkalmazásaiban az Abbreviated New Drug Applications (ANDA) számára. A vegyület jól jellemzett farmakológiai profilja a Vilazodone-hidrokloridot alapvető referenciaanyaggá teszi a szerotonin farmakológiai kutatásában, a depresszió terápiájában és az új antidepresszáns szerek kifejlesztésében.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
Termék neve
Vilazodon-hidroklorid
CAS szám
163521-12-8
Molekuláris képlet
C26H27N5O2
Molekulatömeg
441.52g/mol
Megjelenés
Világos sárgatörtfehér porrá
Olvadáspont
203-205 °C
Forráspont
745,1±60,0°C (jósolt)
Tárolási állapot
Por: -20°C 3 évig
Ijelzés
Ez a gyógyszer egy kettős hatású szer, amely szerotonin (HT) 1A részleges agonista és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI) tulajdonságokkal rendelkezik, és az első indool-alkil-amin osztályú antidepresszáns, amelyet súlyos depressziós rendellenességben (MDD) szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallottak.
DszőnyegIinterakció
A vilazolon elsősorban a CYP3A4-en keresztül metabolizálódik; ezért erős CYP3A4-gátlókkal (például ketokonazollal) történő egyidejű alkalmazás növelheti annak plazmakoncentrációját, ami az adag megfelelő csökkentését teszi szükségessé. CYP3A4 induktorokkal történő egyidejű adása csökkentheti annak hatékonyságát. Tekintettel a vilazolon hatásmechanizmusára, káros hatásaira és az 5-HT potenciális toxicitására, más Chemicalbook gyógyszerekkel, amelyek befolyásolhatják az 5-HTerg neurotranszmitter rendszert (például tripantán, tramadol) együttadása növeli a szerotonin szindróma és a malignus neuroleptikus szindróma (NMS) kockázatát, ezért óvatosan kell alkalmazni. Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID), aszpirinnel vagy warfarinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kóros vérzés kockázatát. Ezenkívül a vilazolon nem adható együtt monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal); A MAOI-k szedése ellenjavallt legalább 14 nappal a vilazolon beadása előtt vagy után.
Bioaktivitás
A vilazodon (EMD-68843, SB-659746A) egy új antidepresszáns, amely szelektíven gátolja az 5-HT újrafelvételt és részleges 5-HT1A receptor agonista aktivitással rendelkezik. Az 5-HT újrafelvételi helyekhez való kötődési affinitása magasabb, mint a noradrenalin és dopamin helyek esetében.
Lépjen kapcsolatba velünk
Akár egy általános vilazodon-terméket fejleszt, akár analitikai módszereket validál az ANDA benyújtásához, akár szerotonin farmakológiai kutatást végez, a Cosperpharm az Ön megbízható partnere a kiváló minőségű Vilazodon-hidroklorid terén. Lépjen kapcsolatba velünk még ma – itt vagyunk, hogy támogassuk projektjét a fejlesztéstől a kereskedelmi forgalomba hozatalig.
Hot Tags: Vilazodone, Kína, Gyártó, Szállító, Gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.Adatvédelmi szabályzat