Termékek

A fumársav-monoetil-észter-magnézium-só a fumársav-monoetil-észter magnéziumsója, két monoetil-fumarát-anionnal, amelyek egy Mg²⁺-kationhoz koordinálódnak. A molekulaképlet C12H14MgO8, molekulatömege 310,54 g/mol. A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 169 °C-on bomlik (sok fém-karboxilátra jellemző). Az InChI kulcs a ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, és a SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC szimmetrikus szerkezete jól mutatja a magnézium szimmetrikus szerkezetét, amely két monoészter egységet hidat át a karboxilát oxigénen keresztül.

A 6-metoxi-2-vinilnaftalin naftalin vázat tartalmaz, a 2-es pozícióban metoxicsoporttal (–OCH₃), a 6-os pozícióban pedig egy vinilcsoporttal (–CH＝CH₂). Molekulaképlete C13H12O, molekulatömege 184,23 g/mol, és fehér vagy világossárga kristályos por formájában jelenik meg. A metoxicsoport javítja az oldhatóságot szerves oldószerekben, míg a vinilcsoport reaktív helyet biztosít olyan kulcsfontosságú átalakulásokhoz, mint a hidroformilezés, hidroészterezés és polimerizáció.

A fumársav-monoetil-észter-kalcium-só a fumársav-monoetil-észter kalciumsója, a monoetil-fumarát-anionok és a kalcium-kation aránya 2:1. Molekulaképlete C12H14CaO8 (számított: 2 × C6H8O4 mínusz 2H+ + Ca2+ C12H14CaO8, molekulatömege 326,31 g/mol). A vegyület fehér vagy törtfehér kristályos porként jelenik meg, és 285 °C-on olvadás nélkül bomlik – ez a fém-karboxilátokra jellemző viselkedés. Az InChI kulcsa WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, a SMILES-ábrázolás C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC két monoészter egységet mutat, amelyeket kalciumion hidal át. A termék irritáló (Xi, R36/37/38) besorolású, de a szokásos védőintézkedések mellett (S26-S36) biztonságosan kezelhető bármely szerves szintézis laboratóriumban.

Ez az 5-benzotiazolkarbonsav, 2-metil-(8CI,9CI) egy benzotiazol mag köré épül – egy biciklusos gyűrűrendszer, amelyben a benzolgyűrű egy tiazollal fuzionál (egy ként és nitrogént is tartalmazó öttagú gyűrű). A tiazolgyűrű 2-es pozíciójában egy metilcsoport (-CH₃), a benzolgyűrű 6-os helyzetében pedig egy karbonsav (-COOH) található. Az eredmény egy merev, majdnem sík szerkezet, amelynek molekulatömege mindössze 193,22. A vegyület törtfehértől sárgáig terjedő szilárd anyagként jelenik meg (a szín a tisztaságtól és a kristályformától függően változhat), olvadáspontja éles, 202 °C, ami jó kristályosságot és hőstabilitást jelez. Előrejelzett pKa értéke aromás karbonsavra jellemző 3,61±0,30, sűrűsége 1,430±0,06g/cm³. A forráspont magas (385,2 °C atmoszférikus nyomáson, extrapolálva), amint az a poláris, alacsony illékonyságú szilárd anyag esetében várható.

Az 5-klór-kinolin-2-ol (5-klór-2-hidroxi-kinolin) egy heterociklusos vegyület, amelynek molekulaképlete C₉H₆ClNO és molekulatömege 179,60 g/mol. A szerkezet egy kinolin kondenzált gyűrűrendszerből áll, az 5-ös pozícióban klór-szubsztituenssel és a 2-helyzetben egy karbonil/hidroxil-csoporttal, amely túlnyomórészt 2(1H)-kinolinon tautomer formában létezik. A vegyület fehér, világossárga és világos narancssárga színű por formájában jelenik meg, olvadáspontja 288–289 °C (metanolból átkristályosítva). A magas olvadáspont a 2-kinolinonokra jellemző erős intermolekuláris hidrogénkötést tükröz a kristályrácsban.

Ez a molekula egyszerűnek tűnik: C4H₈O3, molekulatömege mindössze 104,1. De ne hagyd, hogy a mérete megtévesszen. Az (S)-(-)-2-metoxi-propionsav egyetlen királis centrumot hordoz az α-szénnél (a szén a metoxi- és a karbonsavcsoportot egyaránt hordozza). A fajlagos rotáció negatív, és enantiotisztasága adja ennek a vegyületnek királis reagens értékét az aszimmetrikus átalakulásokban. A szerkezet egy propionsav vázból áll, a 2-es pozícióban metoxiszubsztituenssel, amely az S konfigurációba van zárva. Átlátszó, enyhén sárga folyadéknak tűnik, forráspontja 20 Hgmm-en 99 °C, törésmutatója 1,4132–1,4152. Míg a legtöbb egyszerű karbonsav szobahőmérsékleten szilárd vagy folyékony halmazállapotú, ez egy alacsony viszkozitású folyadék, amely jól oldódik szokásos szerves oldószerekben, például kloroformban, etil-acetátban és metanolban.