N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid

Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid (CAS 54648-79-2) egy szintetikus szerves vegyület, amelynek szerkezete egy metilcsoportból és két izopropilcsoportból áll, amelyek egy központi izokarbamid maghoz kapcsolódnak, így sokoldalú és nagyon reaktív építőelemet alkotnak, amely elengedhetetlen a heterociklusos kémiához. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid széles körben elismert alkalmazása a prolin-betain (stachhydrin) és a 4-hidroxi-prolin-betain (betonicin) szintézisében, amelyek két, természetesen előforduló ozmoprotektáns anyag, amelyek segítik a szervezeteket túlélni a szélsőséges ozmotikus stresszt – ezt a szerepet több beszállító dokumentálta, köztük az Aladdin és a Sigma-Aldrich. Ebben a minőségében az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid guanidinilezőszerként szolgál, amely az N,N'-diizopropil-karbamimidoil-csoportot a megcélzott amin-szubsztrátokba viszi át, ami döntő fontosságú a betain-vázak felépítéséhez.

A betain szintézisen túl az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid egy sokoldalú szintetikus reagens különféle heterociklusos vázak, köztük pirimidinek, triazinok és karbazolok létrehozására. Kémiai sokoldalúságát tovább erősítik az aminosavakkal és aminokkal való dokumentált reakciók, amelyek modelltanulmányként szolgáltak a biotinfüggő karboxilezések mechanizmusának megértéséhez – ez a biokémia alapvető folyamata. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamidot természetes termékként is elismerték, amely szabályozza az enzimaktiválást azáltal, hogy az enzim aktív helyén aminokhoz kötődik, kiemelve a szintetikus alkalmazásokon túlmutató potenciálját.

Ezenkívül az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid elsősorban karbodiimid típusú reagensként működik, elősegítve az amidkötések kialakulását a karbonsavak aktiválása révén – ez az átalakulás kulcsfontosságú a peptidszintézisben és a gyógyszerfejlesztésben. A kezelés szempontjából a vegyület szobahőmérsékleten színtelen vagy csaknem színtelen folyadék, csökkentett nyomáson desztillálható (forráspont 50–52 °C, 10 Hgmm), így szükség esetén könnyen tisztítható. Oldatfázisú stabilitása alacsony hőmérsékleten (2–8°C) inert atmoszférában támogatja a hosszú távú tárolást és a megbízható felhasználást a többlépcsős szintézis kampányokban.

Termékparaméterek

Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)

1. kérdés: Mi az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid elsődleges alkalmazása?

V: A vegyületet elsősorban szintetikus reagensként használják a heterociklusos kémiában (pirimidinek, triazinok, karbazolok szintézise), guanidinilezőszerként természetes termékek szintéziséhez (prolin-betain és betonicin), karbodiimid típusú kapcsolóreagensként amidkötés kialakításához, valamint biokémiai mechanizmusok vizsgálatának eszközeként.

2. kérdés: Ez a vegyület természetes termék?

V: Igen, az N,N'-diizopropil-O-metil-izoureát természetes termékként azonosították, amely szabályozza az enzimaktiválást azáltal, hogy aminokhoz kötődik az enzim aktív helyein, így a szintetikus reagens funkción túl is érvényesül használható.

Tárolási feltételek

● Hőmérséklet: 2–8°C (hűtve) – nem fagyasztható

● Atmoszféra: Inert gáz (nitrogén vagy argon) alatt tárolandó.

● Tartály: A tartályt tartsa szorosan lezárva, lezárva és légmentesen

● Védelem: Nedvességtől, hőtől és gyújtóforrástól távol tárolandó

● Környezeti feltételek: Száraz, jól szellőző helyen tárolandó

● Inkompatibilitások: Erős oxidálószerek, víz/nedvesség, erős savak, erős bázisok

● Felhasználhatósági idő: 24 hónap, az ajánlott tárolás mellett

Kezelési javaslat: A keverék nedvességérzékenysége miatt mindig védőatmoszférában kezelje. Felbontás után öblítse ki a tartályt száraz nitrogénnel vagy argonnal, mielőtt visszazárná. Hosszú távú tároláshoz osszon alikvotot egyszer használatos injekciós üvegekbe, hogy minimalizálja a levegőnek és a nedvességnek való kitettséget. Dolgozzon elszívóernyőben, mivel a vegyület szobahőmérsékleten gőzöket bocsáthat ki.

Alkalmazási forgatókönyvek

1. Heterociklikus könyvtárszintézis

Egy orvosi kémia csoportnak pirimidin- vagy triazin-alapú vegyületek fókuszált könyvtárát kell létrehoznia a biológiai célpontok elleni szűréshez. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid kondenzációs reagensként szolgál, amely lehetővé teszi a heterociklusos mag egy edényben történő összeállítását, a két izopropilcsoport pedig sztérikus védelmet biztosít, amely megakadályozza a túlzott reakciót és javítja a hozamot. A vegyület dokumentált hasznossága pirimidinek, triazinok és karbazolok előállításában a könyvtár létrehozásának alapjává teszi.

2. Természetes termék teljes szintézise (betainok)

A teljes szintézis csoporthoz guanidinilezőszerre van szükség a prolin-betain (stachhydrin) és a 4-hidroxiprolin-betain (betonicin) előállításához, amelyek két ozmoprotektív vegyület, amelyek a stresszbiológiai kutatásokban alkalmazhatók. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid reakciója prolin-származékokkal megbízható utat biztosít ezekhez a betain vázszerkezetekhez, amint azt több szállító, köztük a Sigma-Aldrich is dokumentálta.

3.Amid kötés kialakulása / peptid kapcsolás

Egy szerves vegyésznek karbodiimid típusú kapcsolóreagensre van szüksége amidkötések kialakításához enyhe körülmények között, vizes feldolgozás nélkül. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid aktiválja a karbonsavakat az O-alkil-izokarbamid köztitermék képződésén keresztül, megkönnyítve az aminok nukleofil támadását. A vízoldható karbodiimidekkel (például EDC) ellentétben ez a lipofil reagens teljesen oldódik szerves közegben, lehetővé téve a peptidek kapcsolását vízmentes, aprotikus oldószerekben.

4. Biokémiai mechanizmusok kutatása (biotinfüggő karboxilezések)

Egy biokémiai labor a biotinfüggő karboxilázok mechanizmusát vizsgálja – olyan enzimek, amelyek katalizálják az anyagcsere során szükséges karboxilációs reakciókat. A publikált tanulmányok az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid aminosavakkal és aminokkal való reakcióját használták modellrendszerként, hogy megértsék a protonálódás és a CO₂ transzfer szerepét ezekben az enzimatikus folyamatokban, így a vegyület a mechanisztikus enzimológia validált eszköze.

5. Enzimológia és fehérjemódosítás

A fehérje biokémikusnak reaktív szondára van szüksége az enzim aktív hely architektúrájának tanulmányozásához. Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamidot természetes termékként ismerték el, amely szabályozza az enzimaktivitást azáltal, hogy az enzim aktív helyén aminokhoz kötődik, így az aktív hely jelölési és inhibitortervezési kutatások jelöltje.

6. Oldható karbodiimid szerves táptalajokhoz

Egy technológiai vegyésznek olyan karbodiimid típusú kapcsolóreagensre van szüksége, amely kiválóan oldódik apoláris szerves oldószerekben (toluol, diklór-metán, etil-acetát). Az N,N'-diizopropil-O-metil-izokarbamid két izopropilcsoportja rendkívül lipofilné teszi, biztosítva a teljes oldhatóságot standard szerves közegben, és lehetővé téve a hatékony kapcsolást vízmentes reakciórendszerekben, ahol a vízzel elegyedő reagensek problémásak lennének.

Lépjen kapcsolatba velünk

Azért vagyunk itt, hogy támogassuk az Ön kutatását és gyártását. Akár új szintetikus utat fejleszt ki, akár heterociklusos könyvtárat bővít, akár megbízható forrásra van szüksége ennek a speciális izokarbamid reagensnek, a Cosperpharm az Ön partnere. Ügyfeleink sikerét segítő csapatunk általában 24 órán belül válaszol a szokásos munkanapokon.