Az Idarubicin Hydrochloride az idarubicin hidroklorid sója, amely egy félszintetikus antraciklin daganatellenes antibiotikum és a daunorubicin analógja. Az Idarubicin-hidroklorid molekulája egy tetraciklusos antrakinon kromofort tartalmaz, amelyhez glikozidos kötésen keresztül kapcsolódik egy daunozamin cukorrész.
Az Idarubicin Hydrochloride egy erős antraciklin daganatellenes antibiotikum, amelyet az akut mielogén leukémia (AML) és a gyermekkori akut limfocitás leukémia (ALL) kezelésére hagytak jóvá. Topoizomeráz II inhibitorként az idarubicin-hidroklorid beépül a DNS-be, és gátolja a DNS-replikációt, végső soron megzavarva az RNS- és fehérjeszintézist. Az Idarubicin Hydrochloride magas lipofilitása lehetővé teszi, hogy más antraciklin vegyületeknél hatékonyabban hatoljon át a sejtmembránokon. Az idarubicin-hidroklorid gyorsan metabolizálódik 13-dihidro-származékává (idarubicinol), amely stabilabb, mint az alapvegyület, és hozzájárul klinikai aktivitásához. A vegyület a CYP2D6 és CYP2C9 szubsztrátja, és a Fas és a kaszpáz-3/kaszpáz-7 fokozott expressziója révén apoptózist indukál.
Az idarubicin-hidroklorid antimitotikus és citotoxikus szer. Felnőttkori akut nem limfocitás leukémia (ANLL) első vonalbeli kezeléseként, valamint relapszusos és refrakter betegek indukciós remissziós terápiájában alkalmazzák. Másodvonalbeli kezelési gyógyszerként akut limfocitás leukémia (ALL felnőtteknél és gyermekeknél) kezelésére használják.
Un feléHatás
mieloszuppresszió és kardiotoxicitás; halálos fertőzések; visszafordítható alopecia; gyomor-bélrendszeri reakciók, például hányinger, hányás, nyálkahártya-gyulladás, különösen szájnyálkahártya-gyulladás, nyelőcsőgyulladás, hasmenés, láz, hidegrázás, bőrkiütés; emelkedett májenzim- és bilirubinszint; a vizelet az idarubicin-hidroklorid beadása után 1-2 nappal pirosra vált
Bioaktivitás
Az idarubicin-hidroklorid (4-demetoxidaunorubicin, NSC256439, 4-DMDR) az idarubicin, egy antraciklin antibiotikum hidroklorid sója. Gátolja a DNS topoizomeráz II-t (topo II) MCF-7 sejtekben, IC50-értéke 3,3 ng/ml sejtmentes vizsgálatokban. Az idarubicin mTOR-függő citotoxikus autofágiát válthat ki.
Lépjen kapcsolatba velünk
A rákkutatás és a terápiafejlesztés előrehaladása megköveteli a hozzáférést a kiváló minőségű hatékony API-khoz és referenciaszabványokhoz. A Cosperpharm olyan tisztaságú Idarubicin-hidrokloridot biztosít, amely támogatja az Ön kutatási igényeit. Forduljon csapatunkhoz még ma, hogy megbeszélje specifikációit, vagy kérjen árajánlatot.
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát. Adatvédelmi szabályzat