Fmoc-D-Trp-OH

Az Fmoc-D-Trp-OH egy nagy tisztaságú Fmoc-védett aminosav-származék, amelyet széles körben alkalmaznak standard építőelemként az Fmoc szilárdfázisú peptidszintézisében D-triptofán-maradékok bevitelére. D-konfigurációjú triptofán-származékként az Fmoc-D-Trp-OH lehetővé teszi a kutatóknak, hogy hozzáférjenek olyan D-aminosavat tartalmazó peptidekhez, amelyek fokozottan ellenállóak a proteolitikus lebontással szemben, és L-társaikhoz képest eltérő biológiai aktivitással rendelkeznek. Az Fmoc-D-Trp-OH fehértől a világossárgától a világos narancsig terjedő kristályos por megjelenése jellemzi, olvadáspontja 182 °C.–186 °C és +26,0 és +31,0 közötti fajlagos optikai forgatóképesség° (c=1, DMF). A peptidszintézis alkalmazásokban az Fmoc-D-Trp-OH az előnyben részesített reagens a D-triptofán peptidszekvenciák meghatározott pozícióiba történő beépítéséhez, támogatja a szerkezet-aktivitás kapcsolati vizsgálatokat, a receptorkötési vizsgálatokat és a metabolikusan stabil peptidterápiák kifejlesztését. Az Fmoc-D-Trp-OH szigorú analitikai jellemzéssel van ellátva, beleértve a HPLC tisztaság ellenőrzését, megbízható és reprodukálható eredményeket biztosítva mind a kutatási, mind a folyamatfejlesztési beállításokban.

Termékparaméterek

A Cosperpharm átfogó minőségbiztosítási rendszert hozott létre az Fmoc-D-Trp-OH számára, amely megfelel a peptidszintézis és a gyógyszerkutatási alkalmazások szigorú elvárásainak:
 
Alapos analitikus jellemzés. Minden tétel több technikás analitikai kibocsátási vizsgálaton esik át: HPLC tisztaság (≥97,0% teljes kromatográfiás nyomon követhetőség mellett, optikai forgatóképesség ellenőrzése ([α]²⁰/D +26,0 - +31,0°), olvadáspont megerősítése (182–186 °C), a megjelenés ellenőrzése (fehértől a világossárgáig a világos narancssárgáig terjedő portól a kristályig), és adott esetben,¹H-NMR és tömegspektrometriás igazolás a molekuláris azonosságról.
 
Teljes tétel nyomon követhetőség visszatartási mintákkal. A nyersanyagbeszerzéstől az Fmoc-védelemig, a tisztításon, a kristályosításon, a szárításon és a végső csomagoláson át minden lépés teljesen dokumentált és nyomon követhető. Minden tétel egyedi tételszámot kap, elegendő mennyiségű visszatartott mintával, amelyet a Cosperpharm minőségi eljárásainak megfelelően tartanak fenn.
 
Stabilitásfigyelő program. A Cosperpharm folyamatos stabilitási vizsgálatokat végez az ajánlott tárolási feltételek mellett, és rendelkezésre állnak adatok az ügyfelek kutatási és fejlesztési programjainak támogatására. Felhasználhatósági idő: 3 év–20 °C; 2 év 4 évesen°C.
 
Kutatásra és szabályozási használatra kész dokumentáció. Minden szállítmány tartalmaz egy elemző tanúsítványt (COA), amely tartalmazza a tételspecifikus tisztasági és jellemzési adatokat, valamint a nemzetközi szállításhoz szükséges vámdokumentációt. A peptidalapú terápiát fejlesztő ügyfelek számára a Cosperpharm kérésre további dokumentációt biztosít, beleértve a stabilitási összefoglalókat és az egyedi minőségi megállapodásokat.
 
Tárolási feltételek

Az Fmoc-D-Trp-OH beszerzése a peptidszintézis programhoz, a szerkezet-aktivitás összefüggés vizsgálatához vagy a gyógyszerkutatási kampányhoz egyszerű. A Cosperpharm leegyszerűsíti – lépjen kapcsolatba csapatunkkal még ma az árakért, a rendelkezésre állásért vagy a műszaki támogatásért.