Fmoc-D-Phe-OH

Az Fmoc-D-Phe-OH a standard építőelem a D-fenilalanin-maradékok egyedi peptidekbe történő beépítéséhez az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisén (Fmoc SPPS) keresztül. Az Fmoc-D-Phe-OH-ban található Fmoc-csoport robusztus N-terminális védelmet nyújt a lánc összeállítása során, biztosítva, hogy minden aminosav-kapcsolás a kívánt irányba haladjon, idő előtti leállás vagy elágazás nélkül. Az aminosav D-konfigurációja az Fmoc-D-Phe-OH-t különösen hasznossá teszi proteáz-rezisztens peptidek, köztük peptidhormonok, antimikrobiális peptidek és enziminhibitorok szintézisében, ahol a nem természetes gerinc növeli a biológiai rendszerek metabolikus stabilitását. Ezenkívül az Fmoc-D-Phe-OH sokoldalú intermedierként szolgál gyógyszerészeti vegyületek, peptidomimetikumok és sztereokémiailag meghatározott gyógyszerjelöltek királis építőelemeinek előállításában.

Termékparaméterek

Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink

A termék előnyei

1. Szabványos építőelem az Fmoc SPPS-hez

Az Fmoc-D-Phe-OH az ipari szabvány építőköve D-fenilalanin-maradékok peptidszekvenciákba való bejuttatására az Fmoc szilárd fázisú peptidszintézisén keresztül. Az Fmoc védőcsoport stabil a savval szemben, ortogonális az oldallánc védőcsoportokra (t-Bu, Boc, Pbf, Trt), és gyorsan hasad enyhe bázikus körülmények között (20% piperidin DMF-ben), anélkül, hogy befolyásolná a növekvő peptidláncot vagy gyantakötést.

2. Fokozott proteolitikus stabilitás

A D-enantiomer konfiguráció kivételes ellenállást biztosít az endogén proteázok enzimatikus hidrolízisével szemben, így az Fmoc-D-Phe-OH ideális hosszú hatású peptidterápiás szerek, antimikrobiális peptidek és endogén peptidhormonok enzimrezisztens analógjainak szintetizálására.

3. Nagy tisztaságú és alacsony dipeptid tartalom

A Cosperpharm alacsony szintű dipeptidet, szabad aminosavakat és ecetsav-szennyeződéseket szállít az Fmoc-D-Phe-OH-hoz, amelyek megzavarhatják a kapcsolási hatékonyságot, és csonkolt szekvenciákat hozhatnak létre az automatizált peptidszintézis során.

4. Sokoldalú állvány Peptidomimetikumokhoz

Az Fmoc-D-Phe-OH merev aromás oldallánca korlátozott peptidomimetikumok, β-hajtű-induktorok és β-kanyar utánzók tervezésében használható. A D-konfiguráció egyedülálló gerinckonformációt vezet be, amely fokozhatja a célkötési affinitást és szelektivitást.

5. Kettős felhasználású: peptidszintézis és szennyeződés referenciastandard

A Cosperpharm két minőségi szinten szállítja az Fmoc-D-Phe-OH-t: ipari minőségű (≥98% HPLC) szintetikus építőelemként történő felhasználásra a peptid API-gyártásban; és referencia standard minőségű (≥99,5% királis HPLC teljes jellemzéssel) az Fmoc-L-fenilalanin tételek enantiomertisztaságának vizsgálatához analitikai standardként való használatra.

Szintetikus útvonal

A 3-(2-klór-etil)-6,7,8,9-tetrahidro-9-hidroxi-2-metil-4H-piridino-pirimidin-4-on szintéziséhez a hagyományos megközelítés 2-amino-3-benzoil-piridinnel kezdődik, amely egylépéses kondenzációs reakción megy keresztül hidroklorid jelenlétében a hidroxil-védett célcsoportot a phosszal. benzilcsoport; a benzilcsoport ezt követő eltávolítása palládium-szén hidrogénezési körülmények között a kívánt vegyületet eredményezi. Meg kell jegyezni, hogy palládium-szén hidrogénezés során egy atmoszféra nyomás elegendő a hidrogéngázhoz, és a melegítési körülmények jobb reakciót eredményezhetnek.

Vegye fel velünk a kapcsolatot

Készen áll az Fmoc-D-Phe-OH biztosítására peptidszintézis kampányához vagy analitikai programjához? Forduljon a Cosperpharmhoz még ma versenyképes árajánlatért és megbízható szállításért.