4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzol

A 4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzol egy speciális benzil-halogenid, amelyet az orvosi kémiában széles körben használnak ciklopentil-trifluor-metil-fenil-motívum nukleofil farmakoforokhoz való rögzítésére. A 4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzol benzil-kloridja enyhe Sₙ2 körülmények között könnyedén reagál aminokkal, alkoholokkal és tiolokkal, lehetővé téve a késői stádiumú diverzifikációt anélkül, hogy a trifluor-metil- vagy ciklopentil-csoportokat befolyásolná. Mivel a 4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzol három különböző szerkezeti jellemzőt egyesít egyetlen építőelemben, lehetővé teszi a SAR gyors feltárását az enzimaktív helyeken található lipofil zsebek körül. A Cosperpharm biztosítja, hogy a 4-klór-metil-1-ciklopentil-2-trifluor-metil-benzolt a bisz-alkilezett dimer és a megfelelő benzil-alkohol szigorú ellenőrzése mellett szállítsák, garantálva a magas konverziót a következő N- vagy O-alkilezéseknél.

Termékparaméterek

Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink

A termék előnyei

1.Trifluor-metil-aktivált benzil-klorid – A szomszédos CF₃-csoport fokozza a klór-metil-csoport elektrofilitását, miközben blokkolja a metabolikus lágy foltokat.

2. Telített ciklopentil gyűrű – háromdimenziós formát és lipofilitást hoz létre, gyakran javítva a célszelektivitást a lapos aromás gyűrűkkel szemben.

3. Három ortogonális fogantyú – A klorid egy kilépő csoport; a CF3 kémiailag inert; a ciklopentil-csoport kívánt esetben tovább funkcionalizálható.

4. Állandó folyékony forma – Az alacsony viszkozitású olaj könnyen adagolható fecskendővel vagy pumpával laboratóriumi és kilolaboratóriumi körülmények között is.

5. Széles reakcióképesség – Hatékonyan alkilezi az aminokat, fenolokat, tiofenolokat és heterociklusokat, katalizátor nélkül.

GYIK

K: Használhatom SₙAr reakciókban?

A: A klór-metil-csoport egy alkil-klorid; nem vesz részt a nukleofil aromás szubsztitúcióban. Az aromás gyűrűt a CF3 csoport dezaktiválja.

K: Mi az amin alkilezés tipikus protokollja?

V: Keverje össze az amint (1,0-1,2 ekvivalens) ezzel a vegyülettel acetonitrilben vagy DMF-ben, bázisként K2CO3-t vagy i-Pr2NEt-t használva 60 °C-on 4-8 órán át. A hozamok általában >80%.

Lépjen kapcsolatba velünk

Ha árajánlatot szeretne kérni erről a sűrűn funkcionalizált benzil-kloridról, vagy analitikai mintát szeretne kérni egy megvalósíthatósági próbához, lépjen kapcsolatba a Cosperpharm értékesítési pultjával – általában műszaki adatokat és árajánlatot adunk meg az Ön által preferált időkereten belül.