Fmoc-Ado-OH

Az Fmoc-Ado-OH egy sokoldalú, Fmoc-védett PEG-alapú linker, amelyet széles körben alkalmaznak a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS) és az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC) szintézisében. A vegyület hidrofil 3,6-dioxaoktánsav távtartót tartalmaz, amely mini-PEG linkerként szolgál, csökkenti a peptid aggregációt a szintézis során és javítja a hidrofób peptid szekvenciák oldhatóságát. Az Fmoc-Ado-OH különösen értékes spacer a peptid nukleinsav (PNA) szintézisében, ahol a PEG linker biztosítja a szükséges rugalmasságot és hidrofilitást. Az ADC fejlesztésben az Fmoc-Ado-OH hasítható linker komponensként működik, amely összeköti az antitestet a citotoxikus hasznos teherrel, lehetővé téve a célzott gyógyszerszállítást. Az Fmoc-Ado-OH-t a negyedik generációs Ilabot HIV-ellenes gyógyszer kulcsfontosságú köztes termékeként is elismerték, bizonyítva a gyógyszergyártásban betöltött jelentőségét. Építőelemként az Fmoc-Ado-OH támogatja az összetett molekulák és polimerek szintézisét kutatási és ipari környezetben egyaránt. A vegyület nagy tisztasága (≥ 95-97% HPLC-vel) és jól jellemzett fizikai tulajdonságai megbízható reagenssé teszik az igényes szintézis alkalmazásokhoz.

Termékparaméterek

Bioaktivitás

Az Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoktánsav (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) egy biológiailag lebomló ADC linker, amelyet antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC) szintézisében használnak. PEG-alapú PROTAC linkerként is szolgál a PROTAC szintézishez.

Szintetikus útvonal

A nitrogénatomot úgy védik meg, hogy benzaldehidet dietilénglikolaminnal reagáltatnak, így imin keletkezik, amely ezután terc-butil-bróm-acetáttal reagálva étert eredményez. Az aminocsoport ezt követő védőcsoport-eltávolítása és az észter hidrolízise egyedényes reakcióban, savas körülmények között, egy éjszakán át történő keverés mellett történik, végül Fmoc-Ado-OH-t kapunk.

In vitro vizsgálat

Az ADC-k egy antitestből állnak, amelyhez egy ADC-linkeren keresztül ADC citotoxint kapcsolnak.

A PROTAC-ok két különböző ligandumot tartalmaznak, amelyeket egy linker köt össze; az egyik egy E3 ubiquitin ligáz liganduma, a másik pedig a célfehérjeé. A PROTAC-ok az intracelluláris ubiquitin-proteaszóma rendszert használják ki a célfehérjék szelektív lebontására.

Lépjen kapcsolatba velünk

Fmoc-Ado-OH-ra van szüksége dokumentált tisztasággal és tételenkénti konzisztenciával az ADC fejlesztéséhez, peptidszintéziséhez vagy gyógyszergyártási projektjéhez? A Cosperpharm az Ön megbízható partnere. Lépjen kapcsolatba velünk még ma az árakért, a műszaki adatlapokért vagy az egyéni igényeinek megbeszéléséhez – készek vagyunk támogatni sikerét.