Az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid egy halogénezett heterociklusos építőelem, amely a benzofuránok osztályába tartozik. Tartalmaz egy sík, π-konjugált benzofurán magot a 3-as pozícióban metilcsoporttal, a 2-es helyzetben egy reaktív aldehidet és az 5-ös pozícióban egy brómatomot. Három különböző funkcionális fogantyú – egy elektrofil aldehid, egy nukleofilre érzékeny bróm és egy lipofil metilcsoport – precíz kombinációja rendkívül sokoldalú intermedierként pozícionálja az eltérő szintézisekhez az orvosi kémiában és az anyagtudományban.
Az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid (CAS 57329-38-1) a benzofuránok családjába tartozó kondenzált heterociklusos rendszer, amely egy furángyűrűvel kondenzált benzolgyűrűből áll. Egy brómatom az 5-ös pozícióban, egy metilcsoport a 3-as helyzetben és egy aldehidcsoport a 2-es helyzetben egyedi szubsztitúciós mintát ad ennek a vegyületnek, amely értékes kémiai átalakulások és biológiai alkalmazások szempontjából. A molekulaképlet C10H7BrO2, molekulatömege 239,07 g/mol, és a vegyületet halványsárga-törtfehér kristályos szilárd anyagként szállítjuk.
Az orvosi kémiában az 5-bróm-3-metilbenzofurán-2-karbaldehid kiváltságos támaszték. A benzofurán magot széles körben elismerik a gyógyszerkutatás privilegizált szerkezeteként, mivel képes utánozni a bioaktív természetes termékek szerkezeti motívumait, és kölcsönhatásba lép különféle biológiai célpontokkal, például kinázokkal és receptorokkal. A benzofurán-származékokról beszámoltak arról, hogy biológiai aktivitások széles spektrumával rendelkeznek, beleértve az antidepresszáns, rákellenes, vírusellenes, gombaellenes, antioxidáns és antipszichotikus tulajdonságokat. A helyettesített benzofuránokat fluoreszcens érzékelőként, fényesítőként és különféle mezőgazdasági területeken is alkalmazzák.
A 6-bróm-3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid kulcsfontosságú építőelemként szolgál a brómdomén inhibitorok szintézisében, amelyek ígéretes terápiás szerek az akut és krónikus autoimmun és gyulladásos állapotok, vírusfertőzések és rák kezelésére. Ezenkívül az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid felhasználható olyan neurogenezist serkentő szerek szintézisében, amelyek alacsony fototoxicitást mutatnak és nagy a központi idegrendszerbe való átviteli képességük, így fontosak a neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór kutatásában.
Termékparaméterek
Paraméter
Specifikáció
CAS szám
57329-38-1
Molekuláris képlet
C10H7BrO2
Molekulatömeg
239,07 g/mol
Canonical SMILES
CC1=C(OC2=C1C=C(C=C2)Br)C=O
Tisztaság
≥95% szabvány szerint
Megjelenés
Halványsárga vagy törtfehér kristályos szilárd anyag
Olvadáspont
98–102°C (előre jelzett/analóg tartomány)
Forráspont
335,0 ± 37,0 °C 760 Hgmm-nél (előrejelzett)
Sűrűség
1,588 ± 0,06 g/cm³ (jósolt)
Oldhatóság
DCM-ben, CHCI3-ban, DMSO-ban, DMF-ben oldódik; etanolban mérsékelten oldódik; vízben oldhatatlan
Kulcsfunkciók
Aril-bromid (C5), aldehid (C2), metil (C3)
Tárolási állapot
Száraz, szobahőmérsékleten zárva; fénytől és nedvességtől védve
GMP-tanúsítvánnyal rendelkező campus több mint 100 mu-t, 3 többcélú műhelyt, 6 D-osztályú tisztazóna gyártósort és 150+ reaktort (20L–5000L), támogatja a magas/alacsony hőmérsékletű, anaerob és hidrogénezést; kg-tól tonnáig terjedő termelés.
Gyors Szállítás
K+F minták: egy hét; kereskedelmi megrendelés: fizetés után 1-2 hónap. Expressz (DHL/FedEx) vagy légi/tengeri fuvarozás elérhető.
Globális partnerek
Több mint 30 gyógyszergyártó cég bízik meg az Egyesült Államokban, Európában, Indiában, Brazíliában és Délkelet-Ázsiában; hosszú távú együttműködés generikus gyógyszergyártókkal, CRO-kkal és szennyeződés-szabvány-forgalmazókkal.
Engedélyezett exportőr
Érvényes gyógyszerimport/export engedély – nincs megfelelési késedelem.
Kettős minőségi fokozat
Mind a kutatási/gyógyszerészeti minőségű (≥98%), mind a nagy tisztaságú szennyeződési osztályú (≥99%) elérhető a különféle vásárlói igények kielégítésére.
Szintetikus útvonalak
Számos módszert dokumentáltak az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid szintézisére. A leggyakoribb megközelítés a 3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid regioszelektív brómozása.
A szintézis jellemzően a 3-metil-1-benzofurán-2-karbaldehid brómozását foglalja magában, bróm vagy N-bróm-szukcinimid (NBS) brómozószerként megfelelő oldószerben, például diklór-metánban. A reakciót szobahőmérsékleten vagy enyhén emelt hőmérsékleten hajtjuk végre, hogy biztosítsuk a teljes brómozást. Az elektronvonó aldehid csoport az elektrofil szubsztitúciót a benzofurán gyűrű 5-ös helyzetébe irányítja, magas regioszelektivitást érve el.
2. módszer: Ipari termelési módszerek
Az ipari termelés hasonló szintetikus utakat foglalhat magában, de nagyobb léptékben. A folyamatos áramlású reaktorok és automatizált rendszerek alkalmazása növeli a gyártási folyamat hatékonyságát és hozamát. Tisztítási lépéseket, például átkristályosítást vagy oszlopkromatográfiát alkalmazunk, hogy nagy tisztaságú vegyületet kapjunk.
Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)
1. kérdés: Melyek az 5-bróm-3-metil-benzofurán-2-karbaldehid elsődleges alkalmazásai?
V: Elsősorban építőelemként használják az orvosi kémiában (bromodomén inhibitorok és neurogenezist elősegítő szerek szintézise), szerves szintézisben komplex molekulák felépítéséhez, kutatási vegyületként biológiai vizsgálatokhoz, valamint fluoreszcens érzékelők és anyagtudományi alkalmazások prekurzoraként.
2. kérdés: Alkalmas ez a vegyület neurodegeneratív betegségek kutatására?
V: Igen. A benzofuránvegyületek származékairól beszámoltak arról, hogy elősegítik a neurogenezist és az idegsejtek regenerálódását alacsony fototoxicitás mellett, és nagy mértékben képesek a központi idegrendszerbe átvinni, így az állvány releváns a neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór kutatásában.
Lépjen kapcsolatba velünk
Bízunk benne, hogy támogatjuk kutatási és gyártási igényeit. Ha bármilyen kérdése van az 5-bróm-3-metilbenzofurán-2-karbaldehiddel (CAS57329-38-1) kapcsolatban, vagy árajánlatot szeretne kérni, forduljon bizalommal. Értékesítési és műszaki támogatási csapatunk készen áll a segítségére.
Hot Tags: 5-bróm-3-metilbenzofurán-2-karbaldehid, Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.
Adatvédelmi szabályzat