3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter HCl

A 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter A HCl az orvosi kémiai programok központi építőköve, ahol etil-amino-linkerre van szükség az aromás karboxilát és a downstream farmakofor elválasztásához. Mivel a 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter-HCl aminocsoportja protonált és nem nukleofil, a vegyészek szabályozott pH mellett végezhetnek szelektív észter-aminolízist vagy hidrolízist anélkül, hogy ortogonális védőcsoportokra lenne szükségük. A 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter-HCl metatopológiája nagyon keresett a szerotoninreceptor ligandumok, integrin antagonisták és peptidomimetikus vázak tervezésében, ahol az 1,3-diszubsztituált benzolgyűrű külön kilépési vektor geometriát kölcsönöz. A 3-(2-amino-etil)-benzoesav-metil-észter-HCl szigorú minőség-ellenőrzés mellett történő gyártása biztosítja, hogy a maradék benzil- vagy homokapcsolt szennyeződések a gyógyszerészeti minőségű köztes termékellátásra vonatkozó határértékek alatt maradjanak.

Termékparaméterek

A termék előnyei

1. Bifunkciós, nincs szükség védelemre – A protonált amin stabil az észterkezelés során; A semlegesítés felszabadítja a szabad amint az igény szerinti kapcsoláshoz.

2. Vízben oldódó sóforma – A hidroklorid forma közvetlenül oldódik vizes közegben, leegyszerűsítve az enzimatikus rezolválás vagy biokonjugáció beállítását.

3. Meta-szubsztitúciós minta – 1,3-diszubsztituált fenil-geometriát biztosít, amely nehezen hozzáférhető a benzoesav-származékok közvetlen funkcionalizálása révén.

4.　Magas kristályosság – A kristályos por könnyen pontosan lemérhető, és mentes a sok alifás aminsó statikus vagy csomósodási problémáitól.

5. Sokoldalú kémia – Részt vesz az amidkötés kialakításában, a reduktív aminálásban, a szulfonilezésben, és észterhidrolízist követően fémkatalizált dekarboxilációs kapcsolásban.

GYIK

1. kérdés: Hogyan szabadíthatom fel a szabad amint a kapcsoláshoz?

V: Oldja fel a sót vízben, adjon hozzá telített nátrium-hidrogén-karbonátot pH 8-9 értékig, és extrahálja etil-acetáttal vagy diklór-metánnal. Szárítsuk Na2S04 felett, és koncentráljuk, hogy megkapjuk a szabad bázist, amelyet azonnal fel kell használni.

Q2: Mennyire higroszkópos a por?

V: Mérsékelten higroszkópos. A nedves levegőnek való hosszan tartó érintkezés csomósodást okozhat. Javasoljuk, hogy kesztyűtartóban kezelje, vagy gyors mérést végezzen alacsony páratartalmú környezetben.

Alkalmazási forgatókönyvek

1.Serotonin Receptor Modulator Synthesis

A meta-etil-amino-benzoát-észterek kulcsfontosságú intermedierek az 5-HT1A és 5-HT2A ligandum programokban.

2.Integrin Antagonist Assembly

Az etil-amino-távtartót arra használják, hogy a karboxilezett farmakoforokat RGD-utánzó vegyületekben aromás kupakokhoz kötjék.

3. Peptidomimetikus építőelem

Az észterből savvá alakítás után korlátozott fenilalanin vagy tirozin helyettesítőként szolgál.

4.ADC linker kémia

Az amin és az észter ortogonális kapcsolódási pontokat biztosít a hasznos teher-linker konstrukciók számára.

5. Párhuzamos amid könyvtári gyártás

Az amint nagy áteresztőképességű módon derivatizálni lehet, míg az észtert megőrzik későbbi diverzifikálás céljából, vagy polaritás fogantyúként hagyják.

Lépjen kapcsolatba velünk

Ha mintát szeretne kérni, hivatalos árajánlatot szeretne kérni kilogramm mennyiségekre, vagy megvitatja, hogy ez a meta-szubsztituált amino-észter hogyan tudja lerövidíteni a szintetikus szekvenciát, forduljon a Cosperpharm kereskedelmi csapatához – a műszaki megkeresésekre általában egy munkanapon belül válaszolunk.