(S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav

Az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav egy speciális Cbz-védett királis építőelem gyógyszerészeti peptidszintézishez és gyógyszerkutatáshoz. A 3,3-diciklopropil-alanin Cbz-védett származékaként az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav ortogonális védőcsoport-stratégiát kínál, amely komplementer a Boc-védett aminosavakkal. A Cbz csoportot enyhe hidrogénezési körülmények között távolítják el, így az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropilpropánsav különösen értékes szintetikus szekvenciák számára, ahol a savas védőcsoport eltávolítása (amely a Boc eltávolításához szükséges) összeférhetetlen lenne más funkciós csoportokkal. A merev diciklopropil állványról kimutatták, hogy hatásos és metabolikusan stabil vegyületeket szállít a gyógyszerkutatási programokban, és az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav sokoldalú belépési pontot biztosít a kutatóknak ehhez az értékes farmakoforhoz.

Termékparaméterek

Minőségbiztosítás a Cosperpharmnál

 Gázkromatográfia (GC)– tisztaság≥97,0%

 Nem‑vizes titrálás– tisztaság≥97,0%

 Törésmutató– megerősítő elemzés

 ¹H-NMR– szerkezeti ellenőrzés

 Megjelenés– színtelen a világossárgától a világos narancsig terjedő átlátszó folyadék

Minden szállítmányt átfogó COA, MSDS (teljes GHS-információkkal) és származási bizonyítvány kísér.

A termék előnyei

Az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav ennek a sztérikusan gátolt aminosavnak az (S)-konfigurációjú enantiomerjét biztosítja, biztosítva, hogy a célmolekula kiralitása a legkorábbi szintetikus lépéstől kezdve kialakuljon.

Cbz Protecting Group for Hidrogenation Protection

A benziloxikarbonil (Cbz) csoport ortogonális védőcsoport-eltávolítást kínál hidrogénezési körülmények között (H₂/Pd-C), lehetővé téve az N-terminális védelem szelektív eltávolítását anélkül, hogy befolyásolná a sav- vagy bázis-labilis funkciókat. Ez az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsavat komplementerré teszi a Boc- és Fmoc-védett aminosavakkal összetett szintetikus szekvenciákban.

 Diciklopropil állvány a fokozott metabolikus stabilitásért

A geminális diciklopropil szubsztitúció aβ-pozíciója jelentős sztérikus tömeget hoz létre, amely megvédi a szomszédos amidkötéseket az enzimes hidrolízistől. Erről a szerkezeti jellemzőről kimutatták, hogy hatékony és metabolikusan stabil vegyületeket biztosít a gyógyszerkutatásban.

 Optimalizált lipofilitás a hatékony szintézis érdekében

Az (S)-2-(((benziloxi)karbonil)amino)-3,3-diciklopropil-propánsav 2,80 számított LogP értékével kiegyensúlyozott lipofilitást biztosít a hatékony extrakcióhoz, kromatográfiás tisztításhoz és kapcsolási reakciókhoz.

Lépjen kapcsolatba velünk