Perindopril

A perindopril kulcsfontosságú ACE-gátló API és referencia standard a kardiovaszkuláris gyógyszeriparban, amelyet hosszú hatású profilja és bizonyított hatékonysága különböztet meg számos kardiovaszkuláris indikációban. Nem szulfhidril prodrugként a perindopril aktív metabolitjává, perindopriláttá metabolizálódik, ami tartós ACE-gátlást biztosít napi egyszeri adagolás mellett. Minőség-ellenőrzési és szabályozási összefüggésben a Perindopril átfogó jellemzési adatokkal rendelkezik az analitikai módszerfejlesztéshez, a módszer validáláshoz (AMV) és a minőség-ellenőrzési alkalmazásokhoz. A Perindopril egyedülálló oktahidro-indol állványa továbbra is sablonként szolgál az új ACE-gátlókat és kardiovaszkuláris terápiákat feltáró orvosi kémiai kutatásokhoz.

 

Termékparaméterek

---

Paraméter	Specifikáció
Termék neve	Perindopril
CAS szám	82834-16-0
Molekuláris képlet	C19H32N2O5
Molekulatömeg	368,47 g/mol
Fizikai forma	Szilárd
Megjelenés	Törtfehértől a világos rózsaszínig terjedő szilárd anyag
Oldhatóság	Vízben, kloroformban és metanolban oldódik
Olvadáspont	100-101℃
Forráspont	537.4±45.0℃
Tárolási állapot	2-8°C (hűtőszekrény)

Bioaktivitás

---

A perindopril (S-9490) egy hosszú hatású angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor.

 

Alkalmazás

---

1. Az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorai olyan prodrug vegyületek, amelyek pedoprillá metabolizálódnak, hogy aktívvá váljanak. Szájon át történő alkalmazás után az ACE-gátlás lassabban lép fel, mint más ACE-gátlóknál. Magas vérnyomás kezelésére használják.

 

2. Magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség és egyéb állapotok kezelésére.

 

3. Kenőanyag adalék; Fém deaktivátor

 

Miért Cosperpharm?

---

Amikor a kardiovaszkuláris API gyártási kampánya vagy az ANDA bejelentése megbízható ACE-gátló intermediereket és referenciastandardokat igényel, a Cosperpharm a gyógyszeripari vásárlók által megkívánt analitikai szigorúsággal, dokumentációs mélységgel és ellátási rugalmassággal szállítja a Perindoprilt.

 

A terápiás hatékonyság a tisztasággal kezdődik. A perindopril egy összetett királis molekula több sztereocentrummal, amelyet pontosan szabályozni kell a terápiás hatékonyság érdekében. Bármilyen szennyeződés ebben az API-ban veszélyeztetheti az ACE-gátló aktivitást és a klinikai hatékonyságot. Analitikai felszabadulási protokollunk magában foglalja a HPLC tisztaság ellenőrzését (≥ 98%), a királis tisztaság ellenőrzését, a víztartalom meghatározását és a maradék oldószer elemzését – mivel a végső gyógyszerkészítmény terápiás profilja ennek az API-nak a minőségétől függ.

 

A hatósági benyújtást támogató dokumentáció. Minden szállítmány tartalmaz egy Elemzési Tanúsítványt (COA), amely tételspecifikus HPLC-tisztaságot, kromatográfiás nyomon követhetőséget és maradék oldószeradatokat tartalmaz – a módszer validálási csomagjába közvetlenül beilleszthető. DMF-kompatibilis dokumentáció, stabilitási összefoglalók és egyedi minőségi megállapodások kérésre rendelkezésre állnak.

 

Rugalmas kínálat a fejlesztés minden szakaszában. A Cosperpharm 1-50 g-os Perindoprilt szállít analitikai módszerfejlesztéshez, 100-500 g-os tételeket a folyamatok validálásához, kilogramm-méretű mennyiségeket pedig kereskedelmi API-gyártáshoz.

 

Műszaki támogatás a teljes szintetikus kaszkádhoz. Folyamatkémiai csapatunk tanácsot tud adni a szintetikus útvonal optimalizálásával, a szennyezőanyag-profilozási stratégiákkal és a folyamattal kapcsolatos szennyeződések kimutatásának analitikai módszereivel kapcsolatban.

 

Globális elérés átlátható árakkal. A Cosperpharm teljes vámdokumentációval szállítja világszerte. A kereskedelmi mérlegeknél mennyiségi kedvezmények érvényesek.

 

Lépjen kapcsolatba velünk

---

Perindoprilra van szüksége kardiovaszkuláris API gyártási kampányához, szennyeződés-profilozó programjához vagy analitikai módszerfejlesztéséhez? A Cosperpharm az Ön által elvárt minőséget, dokumentációt és ellátási megbízhatóságot nyújtja. Forduljon csapatunkhoz még ma – 2 munkaórán belül válaszolunk.