Hír

A Finerenon (BAY 94-8862, Kerendia® néven forgalmazva) a Bayer által a 2-es típusú cukorbetegséggel összefüggő krónikus vesebetegség (CKD) kezelésére kifejlesztett első osztályú, nem szteroid mineralokortikoid receptor antagonista (MRA).

Az osimertinib (AZD9291, Tagrisso® néven forgalmazzák) egy harmadik generációs, irreverzibilis epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) tirozin kináz gátló, amelyet az AstraZeneca fejlesztett ki az EGFR T790M rezisztencia mutációkat hordozó nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére.

A Tenapanor a világ első bélrendszeri nátrium/hidrogéncserélő 3 (NHE3) gátlója, és egyben az első bélrendszeri foszfor felszívódás gátlója, kiemelkedő foszforcsökkentő hatékonysággal és kényelmes beadással. Foszformegkötőkkel együtt alkalmazva szinergikusan fokozhatja a foszforcsökkentő hatást, miközben nagymértékben csökkenti a betegek által naponta szedett tabletták számát és a teljes gyógyszermennyiséget, jelentősen csökkentve a hosszú távú gyógyszeres kezelés terheit.

Jelenleg a PBC kezelésére szolgáló első vonalbeli gyógyszer az ursodeoxycholic sav (UDCA), a második vonalbeli obetikolsavat (OCA) pedig hatékonysági problémák miatt kivonták a forgalomból. 2024-ben az FDA jóváhagyta a kettős PPARα/δ agonistát, az Elafibranort és a szelektív PPARδ agonistát, a Seladelpar-t. A linerixibat az első és jelenleg az egyetlen gyógyszer, amelyet kifejezetten a PBC viszketésére engedélyeztek. Más gyógyszerek főként a betegség progresszióját vagy a biokémiai indikátorokat célozzák, ami több lehetőséget biztosít a PBC betegek számára.

Az Arbidol (umifenovir) egy széles spektrumú antivirális gyógyszer, amelyet Oroszországban 2003 óta, Kínában pedig 2006 óta engedélyeztek az influenza A és B kezelésére, nem nukleozid membránfúziót gátló mechanizmussal, amely megakadályozza az influenzavírus kölcsönhatását a gazdasejttel. Ennek az API-nak a szintézise pontosan szabályozott lépések sorozatát követeli meg, az Arbidol-hidrokloridot hatlépéses úton állítják elő: Nenitzescu-reakció, acilezés a fenolos hidroxilvédelme érdekében, brómozás, tiofenolizálás, Mannich-reakció és végső hidroklorid-sóképzés.

​Az Avexitide a GLP-1 receptor antagonista, amely a leggyorsabb globális K+F előrehaladással rendelkezik; átfogó fejlesztési folyamata kulcsfontosságú mérföldköveket ölel fel – beleértve az alapvető felfedezést, a többfázisú klinikai feltárást, a jogok megszerzését és a kulcsfontosságú III. fázisú klinikai vizsgálatokban elért áttöréseket –, és mostanra az utolsó sprint fázisba lépett a forgalomba hozatali engedélyek hatósági benyújtása felé.