Az N-(4-metil-piridin-3-il)-acetamid egy monoszubsztituált piridin-származék, amely a piridingyűrű 3-as pozíciójában acetamido-csoportot és a 4-es pozícióban metil-szubsztituenst tartalmaz, ahol az elektronszívó amid és az elektrondonor metilcsoport együttesen modulálja az aromás rendszer gyógyszerészeti reaktivitását és reaktivitását, sokoldalúan pozícionálva ezt a vegyületet. elemzés.
Az N-(4-metil-piridin-3-il)-acetamid (CAS 52090-68-3), más néven 3-acetamido-4-pikolin vagy 3-acetil-amino-4-metil-piridin, egy piridinalapú acetamid, amely kulcsfontosságú gyógyszerészeti intermedierként és referenciastandardként szolgál a gyógyszerminőség-ellenőrzésben. Ez a piridin származéka - egy alapvető heterociklusos szerves vegyület -, és a kémia, a biológia és a gyógyszerészeti kutatások során elismert alkalmazásairól van szó.
A gyógyszerfejlesztés során az N-(4-metilpiridin-3-il)-acetamidot jelentős szennyeződésként azonosították a Janus kináz inhibitor tofacitinib (Xeljanz márkanév) gyártási folyamatában. Konkrétan „Tofacitinib Impurity 96” vagy „Tofacitinib Impurity 189” néven szerepel, és a gyógyszerészeti szennyeződések referenciastandardjaként használják a termék minőségének nyomon követésére és ellenőrzésére az API gyártása során.
A minőség-ellenőrzési alkalmazásokon túl az N-(4-metil-piridin-3-il)-acetamid a szerves szintézis sokoldalú építőköveként szolgál. Az amidcsoportja redukálható a megfelelő primer amin előállításához, míg a piridingyűrű részt vehet elektrofil és nukleofil szubsztitúciós reakciókban, lehetővé téve a hozzáférést bonyolultabb molekuláris felépítésekhez. A vegyületet az FDA Globális Anyagregisztrációs Rendszerében is regisztrálták az FT569P66XQ egyedi összetevő-azonosítóval, hangsúlyozva a gyógyszertudományban betöltött szabályozási jelentőségét.
≥98% HPLC szerint; nagy tisztaságú referencia szabványok (99,54%) állnak rendelkezésre
Megjelenés
Halványsárga vagy törtfehér kristályos szilárd anyag
Forráspont
314,4 ± 22,0 °C 760 Hgmm-en
Sűrűség
1,137 ± 0,06 g/cm³ (előrejelzett)
Lobbanáspont
143,9 °C
pKa
14,20 ± 0,70 (jósolt)
Canonical SMILES
CC1=C(C=NC=C1)NC(=O)C
Tárolási állapot
2-8°C, zárt tárolás, nedvességtől védve
HS kód
2933399090
Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink
Előny
Részlet
Termelési Erő
GMP-tanúsítvánnyal rendelkező campus több mint 100 mu-t, 3 többcélú műhelyt, 6 D-osztályú tisztazóna gyártósort és 150+ reaktort (20L–5000L), támogatja a magas/alacsony hőmérsékletű, anaerob és hidrogénezést; kg-tól tonnáig terjedő termelés.
Gyors Szállítás
K+F minták: egy hét; kereskedelmi megrendelés: fizetés után 1-2 hónap. Expressz (DHL/FedEx) vagy légi/tengeri fuvarozás elérhető.
Globális partnerek
Több mint 30 gyógyszergyártó cég bízik meg az Egyesült Államokban, Európában, Indiában, Brazíliában és Délkelet-Ázsiában; hosszú távú együttműködés generikus gyógyszergyártókkal, CRO-kkal és szennyeződés-szabvány-forgalmazókkal.
Engedélyezett exportőr
Érvényes gyógyszerimport/export engedély – nincs megfelelési késedelem.
Kettős minőségi fokozat
Mind a kutatási/gyógyszerészeti minőségű (≥98%), mind a nagy tisztaságú szennyeződési osztályú (≥99%) elérhető a különféle vásárlói igények kielégítésére.
A termék előnyei
1. Gyógyszerészeti szennyeződésreferencia – A tofacitinib szennyeződésként ismert (Impurity 96 / Impurity 189), ez a vegyület alapvető minőség-ellenőrzési szabvány a generikus gyógyszergyártók és hatóanyag-gyártók számára.
2. Az FDA által bejegyzett anyag – A vegyület az FDA Globális Anyagregisztrációs Rendszerében az FT569P66XQ UNII (egyedi összetevőazonosító) azonosítóval rendelkezik, ami megerősíti szabályozási jelentőségét.
3. Nagy tisztaságú referenciastandardok – Nagy tisztaságú (≥ 99,54%) fokozatok állnak rendelkezésre nyomon követhető jellemzéssel (NMR, MS, HPLC) a pontos analitikai módszerek validálásához.
4. Sokoldalú szintetikus építőelem – Az amidcsoport primer aminná (4-metil-piridin-3-amin) redukálható, a piridingyűrű pedig elektrofil/nukleofil szubsztitúciót tesz lehetővé a különböző származékok előállításához.
5. Potenciális biológiai aktivitás – Az előzetes vizsgálatok antimikrobiális tulajdonságokat sugallnak a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumtörzsekkel szemben, valamint gyulladáscsökkentő hatást a gyulladásos útvonalak modulálása révén.
6. Citotoxicitási potenciál – In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy 10 µM koncentrációban a vegyület a PC-3 sejtek 35%-át, az MCF-7 sejtek 38%-át és az A549 sejtek 32%-át gátolja, ami potenciális rákellenes aktivitást jelez, amely alkalmas szerkezeti optimalizálásra.
7. Tiszta szintetikus profil – A 3-amino-4-metil-piridin egylépéses acetilezése ecetsavanhidriddel magas hozamokat és egyszerű tisztítási folyamatot kínál.
Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)
1. kérdés: Mi az N-(4-metil-piridin-3-il)-acetamid elsődleges alkalmazása?
V: Elsősorban a tofacitinib (reumás ízületi gyulladás kezelésére használt Janus kináz inhibitor) gyógyszerészeti szennyeződés-referencia standardjaként használják. A szerves szintézis sokoldalú építőköve is, és jelenleg is vizsgálják antimikrobiális és rákellenes hatását.
2. kérdés: Milyen gyógyszerészeti szennyeződések kapcsolódnak ehhez a vegyülethez?
V: Tofacitinib Impurity 96 (XL-TFTN29) és Tofacitinib Impurity 189 néven ismerik el, így a tofacitinib API gyártás alapvető minőség-ellenőrzési szabványa.
Lépjen kapcsolatba velünk
Vegye fel a kapcsolatot a Cosperpharm céggel. Megbízható forrásra van szüksége az N-(4-metilpiridin-3-il)acetamidhoz? Készek vagyunk támogatni kutatási és gyártási igényeit.
Hot Tags: N-(4-metil-piridin-3-il)-acetamid, Kína, gyártó, szállító, gyár
Cookie-kat használunk, hogy jobb böngészési élményt kínáljunk, elemezzük a webhely forgalmát és személyre szabjuk a tartalmat. Az oldal használatával Ön elfogadja a cookie-k használatát.
Adatvédelmi szabályzat