1-METIL-2-PIRROLIDINON-4-KARBOXAMID

Az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid (CAS 89677-16-7), más néven 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid vagy 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid, egy bioaktív levelek és MS-elemzés, amelyet először G-laktam növényből izolálnak. kvantitatív elemzés kimutatta, hogy a levélkivonat körülbelül 0,1%-ában van jelen, és biológiai vizsgálatok során gyulladásgátló tulajdonságokat mutatott ki.

Az orvosi kémiában az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid sokoldalú építőelemként szolgál összetett szerves molekulák szintéziséhez, és elősegíti bonyolultabb vegyületek kifejlesztését. Az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid származékai potenciálisan gátolják a különböző metabolikus útvonalakban részt vevő enzimeket, és bizonyos származékok hatékonyan blokkolták a HIV-1 sejtek bejutását a receptorkötődés megakadályozásával, kiemelve a vírusellenes gyógyszerfejlesztésben való lehetséges alkalmazását. A legújabb kutatások azt is kimutatták, hogy az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid új származékai szerkezetfüggő rákellenes hatással rendelkeznek az A549 tüdőráksejtekkel szemben.

A gyógyszerkutatásban az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamidot a pirrolidinon-karboxamid-származékok szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként ismerik el, amelyek hasznosak a ligandumoknak a ChemR23 receptorhoz való kötődésének gátlásában, amely különböző betegségek, köztük a pikkelysömör, a szklerózis multiplex és a metabolikus szindróma kezelésében játszik szerepet.

Szerves szintézis során az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid oxidáción (KMnO4 vagy CrO3 felhasználásával oxo-származékok képzésére), redukción (NaBH4 vagy LiAlH4 segítségével a ketocsoport hidroxilcsoporttá történő átalakítására), és amidálási reakciókon (a szubsztitúciós reakciók során észterezéssel vagy alkohollal) mehet keresztül. a kutatási alkalmazásokhoz szükséges származékok széles skálájához.

Termékparaméterek

Miért Cosperpharm? – Versenyelőnyeink

Szintetikus útvonal

Az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamid szokásos szintézisútja az 1-metil-pirrolidin-2,5-dion (1-metil-szukcinimid) ammóniával vagy aminnal történő reakciója megfelelő körülmények között. A reakcióhoz általában oldószerre, például etanolra vagy metanolra van szükség, és a kívánt amidtermék képződésének elősegítése érdekében emelt hőmérsékleten hajtjuk végre.

Reprezentatív laboratóriumi eljárás:

1. 1-metil-pirrolidin-2,5-diont (1-metil-szukcinimidet) etanolban oldunk.

2. Az oldathoz ammóniát (vagy amint) adunk.

3. A reakcióelegyet néhány órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk.

4. A reakció befejeződése után az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk.

5. A nyersterméket átkristályosítással vagy oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így tiszta 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamidot kapunk.

Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)

1. kérdés: Melyek a legfontosabb kémiai reakciók, amelyeken ez a vegyület áteshet?

V: Az alábbiakon eshet át: (1) oxidáció KMnO4 vagy CrO3 alkalmazásával oxo-származékok képzése céljából; (2) redukálás NaBH4 vagy LiAlH4 alkalmazásával, hogy a ketocsoportot hidroxilcsoporttá alakítsuk; (3) észterezés alkoholokkal; és (4) aminokkal végzett amidálás.

2. kérdés: Hogyan kell az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamidot tárolni?

V: Lezárva, 2–8°C-on (hűtve) tárolandó, száraz, légmentesen záródó edényben, nedvességtől védve. Hosszú távú tároláshoz száraz, hűvös helyen tárolandó. Por formájában –20°C-on tárolva akár 3 évig is stabil marad. A –80°C-on tárolt törzsoldatok legfeljebb 6 hónapig stabilak.

Lépjen kapcsolatba velünk

Bízunk benne, hogy támogatjuk kutatási és fejlesztési igényeit. Ha bármilyen kérdése van az 1-metil-2-pirrolidinon-4-karboxamiddal (CAS89677-16-7) kapcsolatban, vagy árajánlatot szeretne kérni, forduljon bizalommal. Értékesítési és műszaki támogatási csapatunk készen áll a segítségére.